基因定位方法：1、系谱分析法在早期的人类遗传学研究中，基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体，男子有一个X染色体和一个Y染色体，Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。因此男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿。这种遗传方式称为交叉遗传。如果在一个家系中外祖父是某种疾病的患者，母亲的表型是正常的，外孙中有半数是患者，就可以判断有关的隐性致病基因是在 X染色体上。色盲基因便是1911年通过系谱分析最早发现的人的性连锁基因。位置在X染色体上的性连锁基因称为X连锁基因。常染色体遗传也有它自己的系谱特点。根据系谱分析一般只能够判断基因属于性染色体或常染色体，可是不能判断究竟属于哪一个常染色体。2、非整倍体测交法非整倍体测交法可以用来测定基因属于哪一个常染色体。用常染色体隐性突变型纯合体（a/a)和野生型二倍体（+）杂交，再用子一代杂合体(a/)和隐性亲本回交，在它们的子代中表型是野生型的和表型是突变型的各占50%。杂交 a/a×+回交 a/×a/a回交子代 a/a a/突变型 野生型比例 1∶1如果常染色体隐性突变型纯合体和某一染色体的野生型三体(+)品系（见染色体畸变）杂交，子。
如何判断两对基因连锁 观察到的双交换率与预期的2113双交换5261率的比值称做并发系数或并发率(coefficient of coincidence，C)。4102 一般用并发系数来表示干涉1653作用的大小。并发系数＝双交换发生率／两个单交换发生率的乘积如果并发系数在0-1之间，则说明存在正干涉；如果并发系数=1，则说明两个单交换之间没有干涉，完全独立；如果并发系数=0，则说明发生了完全干涉，两基因紧密连锁；如果并发系数>；1，则说明发生了负干涉：一个交换的发生增加了另一交换发生的概率。
基因定位的方法？ 基因定位（mapping）：利2113用杂交，侧交5261和自交，分别求出基因间的交换率和4102相对距离，然后1653在染色体上确迹并定基因间的排列顺序，这一过程称为基因定位。是对基因于染色体上或其他载体上所在位置、线形排列顺序几距离的测定，并绘制出遗传图。基因定位对于研究基因的结构、功能和相互作用有重要意义，并可应用于基因工程中的重组体DNA操作。两点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。1.两点测验：先用3次杂交，再用3次测交(隐性纯合亲本)来分别测定两对基因间是否连锁，然后再根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。2.三点测验：通过一次野兄杂交和一次用隐性亲本姿脊迹测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。利用三对连锁基因杂合体，通过一次杂交和一次测定，同时确定3对基因在染色体上的位置。
