苯佐卡因的合成方法 由对硝基甲苯为原料合成对氨基苯甲酸乙酯(即苯佐卡因)时，在酯化反应过程中，一般都是用浓硫酸作为催化剂，苯佐卡因的收率比较低.本文研究常用路易斯酸作为催化剂，发现苯佐卡因的收率可提高到67%.对甲基苯胺为原料合成苯佐卡因的多步反应进行了研究.解决了实验7a64e78988e69d8331333339666665过程中出现的实验现象异常，产品纯化困难，产量低甚至没有产品等问题.在改进的实验条件下完成该实验，产品的产率高，实验的重现性好.在较优合成路线的基础上进行试验研究，在酯化反应阶段利用微波辐射对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯.结果：酯化反应时间缩短为11min，酯化反应收率96.5%；工艺改进后，酯化和还原两个阶段的总收率达81.1%，有较大提高.其他衍生物合成将苯佐卡因通过酯键和甲基丙烯酸相连，合成了含苯佐卡因的可聚合单体(BM)，BM自聚得到苯佐卡因高分子载体药物(PBM)，并采用乳液聚合法制备了PBM纳米微球.PBM的结构经1H NMR和TEM表征.以对硝基甲苯为原料分别经氧化、酯化和还原合成苯佐卡因，再由苯佐卡因与对氟苯甲醛反应生成一种新型苯佐卡因衍生物（4-甲酰基-4′-乙氧羰基二苯胺），经IR、1 H NMR和元素分析测试确认了其结构，并研究了其合成条件，讨论了反应温度、。
用对氟苯甲醛合成对氟苄氨的方法 氨水处理，硼氢化钠还原。
各种酸的性质 SUP11967 甲酸生产新工艺 本工艺与传统的甲酸钠酸解法比较，技术路线先进，工艺流程合理。由本法制取甲酸碱耗用少，生产成本约为甲酸钠酸解法的二分之一。是目前世界上先进。
