为什么甘氨酰 基本信息：多肽的合成是一项很繁杂的工作，要求有旋光性的 α-氨基酸，按一定顺序连接起来，又要保持旋光性不变。例如由丙氨酸和甘氨酸两种氨基酸合成二肽，两个氨基和两个羧基的反应活性相差不大。四种产物是甘-甘氨酸，甘-丙氨酸，丙-甘氨酸，丙-丙氨酸；多肽中有肽键存在，易发生各种反应，如水解、氨解等，这就要求合成条件必须缓和，也就要对参于反应的氨基、羧基进行“活化”，使反应容易进行；有多个-NH2 和-COOH 存在，可能同时参加反应，这就要求把不需要参加反应的-NH2 和-COOH 暂时\"保护\"起来，只留下参加反应的-NH2 和-COOH。一、氨基的保护与羧基的活化保护氨基：常用氯甲酸苄酯保护，因为反应后，氨基上的苄氧羰基很容易用催化加氢的方法解除保护：（用Z-NH-表示）活化羰基：常使-COOH 转化成酰氯，酸酐或酯，增强-COOH 中C 原子上的正电性，利于-NH2 的亲核反应：合成的一般过程为：例：由丙氨酸和甘氨酸合成二肽甘氨酰丙氨酸：（氯甲酸苄酯）（甘氨酸）（苄氧碳酰甘氨酸）（苄氧碳酰甘氨酰氯）（甘氨酰丙氨酸）
立方烷的合成路线 1964年的立方烷有机合成比较经典，其起始原料是2-环戊烯酮（即第一部分中的化合物1.1）：
提高酶的稳定性的方法有那些？ 酶固定化方法的研究进展张永刚，李惠玲，张浩勤，万亚珍郑州大学化工学院，河南郑州(450000）摘要：酶作为一种生物催化剂，对环境十分敏感，易受物理、化学和生物等因素的。
