苯乙烯是活性很高的单体，但其自由基聚合速率不高，为什么 你好！我认为是因为一方面空间位阻大；另一方面大π键共轭后使体系稳定，能量低，不易共聚。
活性自由基聚合比传统自由基聚合有哪些优点 它的优点在于可控制聚合物的分子量，更窄的分子量分布(相同的链长)，端基官能化，立体结构(梳型，星型高分子)，嵌段共聚物，接枝共聚物等.在 20 世 纪50，60年代，自由基聚合达到了它的鼎盛时期。但由于存在链转移和链终止反应，传统自由基聚合不能较好地控制分子量及大分子结构。1956年美国科学家Szwarc等提出了活性聚合的概念，活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点，与传统自由基聚合相比能更好地实现对分子结构的控制，是实现分子设计、合成具有特7a686964616fe78988e69d8331333337626163定结构和性能聚合物的重要手段。但离子垫活性聚合反应条件比较苛刻、适用单体较少，且只能在非水介质中进行，导致工业化成本居高不下，较难广泛实现工业化。鉴于活性聚合和自由基聚合各自的优缺点，高分子合成化学家们联想到将二者结合，即可控活性自由基聚合(CRP)或活性可控自由基聚合，CRP可以合成具有新型拓扑结构的聚合物、不同成分的聚合物以及在高分子或各种化合物的不同部分链接官能团，适用单体较多，产物的应用较广，工业化成本较低。活性自由基聚合自上世纪90年代逐渐发展分化为三种可控活性自由基聚合（CRP）：包括氮氧自由基聚合（NMRP）、可逆。
在自由基聚合中，为什么聚合物链中单体单元大部分按头-尾方式连接，且所得的聚合物多为无规立构 这是两码事，头尾连接的是键接结构，而无规立构则是空间立构，一个是化学结构，一个是空间结构，所以两者没有关系大部分是头尾连接主要是这样能量更低，所以能量上有利，且空间位阻更小，所以大部分是头尾方式.而由于这样连接是随机的，因此，左旋，右旋的可能性都是百分之五十，更加不会出现有规律的变化，毕竟这样熵值就大，而且自由基，活性高，速率快，因此得到的就是无规立构了.
