乙醇沉淀法怎样纯化PCR产物啊？谢谢！ 一般的纯化方法似乎都会造成小片段的丢失，我可以给你的建议有两个：1 试一下小片段的胶回收试剂盒；2 试一下测序反应后的纯化方法（这个如果你有需要直接HI我）。酶切产物下游你要做什么啊，为啥非要纯化呢~还有你所说的小片段有多小啊~小于100bp不？
在塞氏实验中，反应产生的沉淀为什么能够溶于乙醇并产生，鲜红色 6mol/L盐酸对单2113糖进行脱水，产物糠醛衍5261生物再与邻苯4102二酚发生酚醛缩合反应生成1653红色醌类物质内.由于酮糖脱水速率比醛糖快容，因此本反应可用来鉴别醛糖和酮糖.醌类有机物都有较明显的颜色，苯酚氧化成对苯醌就是粉红色的，但是他本身极性较小，所以不溶于水，但是相似相溶，溶于有机溶剂乙醇呈现鲜红色.所以果糖会比葡萄糖更快出现红色.
多糖提取中，加入乙醇后什么沉了 是为了除去沉淀2113物之中的水分。由于水提醇沉法5261沉淀物多为多4102糖、蛋白质等大分1653子复合物，具有较强的吸水性。沉淀物单凭烘干无法除去其中的水分，会使沉淀产物含有较多的水分，影响产物性状（是产物呈胶状，而非粉末状固体）以及纯度是产物无法进行精确的定量分析。醇沉后用无水乙醇洗涤，除去一部分水分；再用可溶于水的丙酮洗涤，确保水分除净；最后用无水乙醚洗涤沉淀物，除去残存的乙醇、丙酮和溶于其中的水分。这样就可以得到较纯的多糖或蛋白质了。
