比较与卤代烃的反应活性顺序 你这里比较的是：被取代的活性次序，实际上就是RI，RBr，RCl，RF中各个卤素原子的离去顺序。这个顺序，就是RI>；RBr>；RCl>；RF。影响这个顺序的因素是R-X键断裂时的键能，而不是键的极性zhidao。在这四个物回质中，键能：C-F>；C-Cl>；C-Br>；C-I，键答能越低越容易断裂；另外，还有离去基团的碱性：F->；Cl->；Br->；I-，而碱性越弱，形成的负离子越稳定（碱性越弱，负电荷就越容易分散，就越稳定）。综上，这个反应的顺序就是RI>；RBr>；RCl>；RF。还有，键的极性强弱不是判断键断裂难易程度的标准，要看键能。而且，通常极性强的键，往往结合的更为紧密，键能很高。供参考
有苯环的卤代烃，如何判断其sn1反应的活性 如果卤素连接的碳上连有苯环，其Sn1活性是很高的，因为卤原子离去后形成的碳正离子与苯环共轭，形成非常稳定的碳正离子中间体.同时，苯环的存在使碳原子周围的位阻变大，亲核试剂不易进攻，因此Sn2反应较困难
卤代烃反应活性比较 硝酸银与卤代烃反应机理为Sn1，此机理与碳正离子稳定性有关。NaI与卤代烃反应机理为Sn2，此机理与空间位阻有关。
