气相色谱分析计算，求详细计算过程 气相色谱法分析某废水中机组分时，取水样500ml以有机浴剂分次萃取，最后定容至25.00ml供色谱分析用，进样5ul测得峰高为75.0mm，标准液峰。
气相色谱仪的使用步骤 北京北分2113天普气相色谱仪TP-2060有具体5261气象色谱技术参数；41021.打开1653氮气、氢气、空气回发生器的电源答开关（或氮气钢瓶总阀），调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。2.打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。3.设置各工作部温度。4.点火：待检测器（按“显示、换挡、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后，打开净化器上的。5.氢气、空气开关阀到“开”的位置。6.打开电脑及工作站A，打开一个方法文件：TVOC分析方法或苯分析方法。7.关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。8.使用热解吸仪分析标准样品。9.样品分析。（a）TVOC分析时：首先把解析仪的温度设置为300℃，把六通阀的开关置于反吹位置，固定好已经采集了现场样品的热解析管。（b）苯分析时：首先把解析管移到加热炉内加热，同时开始计时。
气相色谱法样品分析过程，简单叙述分析过程的主要步骤及各仪器部件的主要作用. 气相色谱想比较而言，要比液相色谱简单的多，气相色谱从结构上分为，气源系统，分离系统，检测系统，气源氮氢空，氮气为流动相，氢气空气助燃，首先进样器分为毛细管进样器，和填充柱进样器，这是按你的色谱柱来选择的，一般两者都要配的，毛细管进样器还分为分流毛细管进样和不分流，这是你做的样品浓度来决定用什么，色谱柱是机器的关键，分离的好不好，最主要的还是色谱柱好坏，色谱柱原理简单的说就是相似相溶原理，流动相的组分和色谱柱内填料的组分结合时间不同，那么各成分就会先后的从色谱柱出来，达到分离效果.其次是检测器，现在一般厂家用的都是高灵敏度检测器了，1 FID氢火焰检测器，FID虽然是通用型检测器，但是有些物质在此检测器上的响应值很小或无响应.这些物质包括永久气体、卤代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、Ccl4等等.所以，检测这些物质时不应使用FID，FID是用氢气和空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的.适用于含量分析，有机物分析.2ECD 电子捕获检测器，适用于检测农药残留，ECD都有放射源（一般为63Ni），3NPD氮磷检测器是在FID基础上发展起来的，它与FID的不同在于增加了一个热离子源（由铷盐珠构成），其用 微氢焰.在热离子源通电加热的条件下，含氮和含磷化合物的离子化效率大为。
