血栓调节蛋白的TM的分布 TM最初发现于血管内皮细胞。免疫组织化学染色证明，约99%以上的血管内皮细胞表达TM，每个内皮细胞有(0.3～1.0)×105个TM分子。最近研究发现，TM亦存在于胎盘滋养层细胞、血小板、巨核细胞、单核细胞、中性粒细胞、滑液层细胞、角化细胞、脑膜细胞、平滑肌细胞、肿瘤细胞。TM有两种存在形式：固定型(膜型)和溶解型(血液型)。前者存在于细胞表面，后者游离于血浆和尿液中。血浆及尿液中的TM相对分子质量大小不同。在正常人的血浆和尿液中检测到溶解型TM，经SDS2PAGE分析见其相对分子质量比固定型小。TM表达的调节TM的表达由一系列机制来调控。TM仅存在于体内部分细胞中，这种组织特异性的表达可能由TM基因中特有的启动子控制，转录速度的改变和翻译的改变也影响量的表达。Cal研究发现，经血管内皮生长因子(VEGF)处理后的细胞TM抗原及TMmRNA水平能增加大约2.5倍，并将PC激活的效率提高50%～80%。同时，VEGF还能阻断IL21对TM抗原及mRNA表达的抑制，对抗TGF2β和脂多糖对TM表达的下调作用。1，25(OH)2D3及其衍生物也能抑制单核细胞TF的表达和上调TM的表达。
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