C8H9Cl的同分异构体 不要小看一个小小的有机物分子式。一个分子式一般都可以写出惊人数量的同分异构体。我前几天在试写分子式为C6H6的所有同分异构体，最终还是失败了.同分异构体如果不加以类别要求，那么有：碳架异构、官能团位置异构、官能团种类(即有机物种类)异构、立体异构(有些结构相同的有机物，会因为空间取向的不同而造成性质很大的差异).如果我们不考虑复杂的立体等异构，只考虑碳架异构和官能团位置异构，则C8H9Cl这种卤代烃的同分异构体要写的时候，应先计算它的“不饱和度”：C8H9Cl的不饱和度=[8*2+2-(9+1)]/2=4，即该分子要想变为饱和的链状卤代烃C8H17Cl(C8H18)需要多加上4*2=8个氢原子.(这样理解“不饱和度”：乙烯只有一个双键，则它的不饱和度为1，环丙烷只有一个碳环，它的不饱和度也为1，乙炔有一个三键，则它的不饱和度就为2)因而，C8H9Cl中，可能只含有：4个双键/一个三键、两个双键/两个三键/一个碳环、三个双键/一个碳环、一个三键、一个双键/两个碳环、两个双键/两个碳环、一个三键/三个碳环、一个双键/四个碳环，所以你要按这些所有可能的情况，写出碳骨架的排列，先是无环的，在链中添加三键、双键，最后把一个氯原子取代不相同的氢原子；后按1个环、2个环、3个环、4个环的顺序依次去试写，。
某有机化合物A，分子式为C8H9Cl，其苯环上的一溴代物只有三种，该物质能发生下列一系列变化（1）反应②的 某有机化合物A，分子式为C8H9Cl，其苯环上的一溴代物只有三种，由A、D分子式可知，A发生消去反应生成D，由A与B分子式可知，A与NaOH的水溶液加热发生取代反应得到B，B可以连续发生氧化反应，则A为，则D为，B为，C为，D为，B与D发生在酯化反应生成E为，（1）反应②是卤代烃水解生成醇，反应的条件：NaOH水溶液、加热，A的结构简式为，故答案为：NaOH水溶液、加热；（2）A→D的反应化学方程式为：，B→C的反应化学方程式为：，C→D的反应化学方程式为：，B+D→E的反应化学方程式为：，故答案为：；（3）B（）的同分异构体中，苯环侧链上有二个取代基，能与金属钠反应产生H2、不能使FeCl3溶液显紫色，含有醇羟基，侧链为-CH3、-CH2OH，有邻、间、对三种，所有同分异构体的结构简式为，故答案为：．
有机化学问题。氯代烃C8H9Cl分子中有一个苯环，其中三种异构体A、B、C分别与硝酸银的乙醇溶液作 C：C6H5CHClCH3A：C6H5CH2CH2ClB：ClC6H4CH2CH3
