平板怎样接种真菌 平板接种的方法

做真菌培养的时候，培养基应该正放还是倒放？ 养真菌的板子要正着放，培养的时候不要封口就好了。培养的时候，一般的玻璃培养皿，可能需要撑起一点盖子透气，而一次性的培养皿盖子和皿之间本来就留有通气的口。真菌接种的注意事项 要接种什么菌种。但所有接种最重要的几点：1.培养基 不同菌种不同最适培养基2.无菌操作 防止杂菌感染3.培养条件 不同真菌对光、温、湿都有不同的要求还是你补充好培养的菌种和培养目标，可以做更加详细的回答平板接种的方法,平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种,接种真菌的培养基有什么特殊要求 最近我也要做真菌的抑菌试验，真菌的抑菌试验和细菌的抑菌不太一样，培养基不同，真菌可以用沙氏培养基，蛋白胨10g，葡萄糖 10g 琼脂 15g，最终pH 6.0±0.2，使用方法：1、称取本品65.1g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，115℃高压灭菌15min，备用。2、取样液接种5个平皿，每个平皿中加入1mL，然后加入15 mL左右已溶化并保温至45℃左右的培养基，摇匀，凝固后，置25±2℃培养7d。3、分别于3、5、7天观察结果，计算平板上的菌落数，并求平均值。质量控制：本品接种下列菌株，25±2℃培养72h后结果。贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。贮存期二年。真菌的观察期也比较长，而细菌一两天就可以了。真菌生长速率的影响因素有哪些？接种量的大小对真菌在平板上的生长速率有影响吗？ 影响真菌生长速率的因素有很多，如果是液态培养则主要有温度、溶氧、搅拌速率。pH、培养基组分、代谢物是否有阻遏等。如果是固态培养则主要有温度、湿度、溶氧、培养基组分、固体基料种类等。如果是在平板上培养则主要是温度、湿度、培养基组分。一般来说单个菌体的生长速率与接种量无关，但接种量大的话，从宏观的角度看，在一定的时间内获得的生物量就大。平板划线法为什么不能计数，稀释涂布平板法为什么可以计数和纯化。 平板划线法最开始的划线很可能菌类会长成一片，导致无法计数，此外灼烧接种环接种针的时候也会杀死一部分菌类。稀释涂布平板法是稀释一组浓度梯度，在合适的稀释浓度可以培养细菌和真菌的一般方法和步骤 实验步骤:1.配置培养基,一般有卖的现成的培养基,回来自己配就行了2.培养基高温灭菌,.一般121度30min3.接种 倒平板,冷却后接种4.在恒温箱中培养48h注意:定期观察并组详细记录真菌病毒的接种方法是什么？ 真菌病毒不能以常规的摩擦或混合接种方法侵染菌体。病毒无明显致病力。在自然条件下，病毒不是以细胞广泛裂解的方式释放，而是以菌体胞质割裂产生有性或无性孢子的方式传到怎样培养真菌和杀灭真菌? 接种：就是把 需要培养的 细菌和 真菌与培养皿中的培养基接触,就算完成了 接种.接种根据需接种的物体的状态可以分为：固体接种、液体接种、气体接种固体接种,就拿硬币做例子,用无菌镊子夹起硬币,把硬币放在培养皿上（如果想要实验结果明显,就把硬币在培养基上用手指轻压一下）液体接种,比如想检测自来水,将把事先准备好的自来水用无菌棉棒浸湿,然后把 无菌棉棒在 培养基上来回涂抹均匀气体接种,（就非常简单啊!想测试车站内的空气,那么就站在车站的某处,然后把培养皿的盖子打开,使培养基暴露在空气下5—10分钟,就算是接种了试验完了后,用福尔马林溶液浸泡实验器材,就可起到杀菌作用了.要知道“细菌真菌无处不在”哦·:-)希望给你带来帮助哦外生从枝真菌接种方法,今天的这篇经验和大家聊一聊关于外生从枝真菌的接种方法的问题，希望能够帮助到有需要的朋友。

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