在选择药物的过程中，是选择性高好？还是选择性低好？ 关于药物选择性高低的选用不能一概而论，要分情况讨论：1.【一般情况下，选择性高好】临床用药应尽可能用选择性高的药物，因为选择性高的药物使用针对性强，对其他无关器官组织基本不影响，而选择性低的药物，作用范围广，应用时针对性不强，不良反应较多。2.特殊情况下：有多种病因或诊断未明，有时应用选择性低的药物，反而显得更有利。如对一些广谱抗生素或广谱抗寄生虫药，虽然选择性较低，但抗菌谱或抗虫谱广是其优点，对未知致病菌或寄生虫可以大包围灭杀。
药物选择性低是什么意思？ 一种药物经人体吸收，可以激活很多受体，常见的α受体、β受体等等才能发挥作用，选择性低的意思就是激活的受体多，可能会产生治疗靶器官疾病以外的其他脏器问题，比如酒石酸美托洛尔，在治疗心脏疾病的同时可以引起肺脏支气管痉挛的问题；选择性高就是只激活某种受体，只作用于靶器官，其他脏器影响不大。比如富马酸比索洛尔，对肺脏的影响就很小。
药物作用的选择性高低的意义 药物影响所作用部位的功能而产生效应即为药物的作用机制。作用于细胞外的药物并不复杂，较易分析；作用于细胞内则较复杂。随着科学技术的进步，药物如何与组织、细胞、亚细胞以至分子发生反应，其认识是从宏观到微观，不断深化的。一、受体学说及药物与受体的结合 绝大多数药物具有特异性化学e79fa5e98193e78988e69d8331333339663965结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。1.药物受体的性质 药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。从化学性质来看，药物受体中最重要的一类是由细胞蛋白质所构成，例如带关键性的代谢或调节途径中的一些酶(二氢叶酸还原酶、乙酰胆碱酯酶)，涉及转运过程的蛋白质；以及细胞其他成分如核酸，它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。2.药物与受体相互作用—激动药与阻断药(拮抗药)药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部。
