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丙烯醇一氯取代 丙烯醇(CH

2021-04-23知识5

丙烯醇可以发生哪些反应 不好意思。走错房间了。这里是数学。美邦建议您去别的地方看看。

正丁醇,仲丁醇,叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少,反应原理是什么 1、正丁醇(伯醇)和卢卡斯2113试剂反应:长时间无可见反5261应,溶液不4102变浑浊;2、仲丁醇和卢卡斯试1653剂反应:溶液在5到10分钟之内变为云雾状;3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应:溶液立即变成云雾状,发生相分离。反应原理:等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂,在盐酸的作用下,醇中的羟基发生质子化,脱去一分子水形成碳正离子,碳正离子和氯离子结合生成氯代烷,反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关,由于烃基的推电子性,叔碳正离子最稳定,容易生成,而伯碳正离子最不稳定,难以生成,所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。扩展资料:实验现象不明确的原因:1、卢卡斯试剂不够灵敏醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理,HCl和氯化锌都参与了反应过程,试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比,还应该具有足够高的浓度,试剂才会具有足够高的灵敏度。2、生成的低级氯代烃易挥发卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低,相对密度都低于卢卡斯试剂,所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢,伯醇反应更慢,氯代烷烃一边生成一边挥发,所以不容易形成显著的浑浊。

缩水甘油的制备方法 国内对缩水甘油的制备研究较少,且只是从事丙烯醇环氧化法的研究,国外研究、生产时间较长,缩水甘油的主要制备方法有:丙烯醇环氧化法、丙烯醛环氧化后甘油醛加氢、一卤代甘油脱卤化氢、一氯代甘油与环氧乙烷交换反应以及甘油酯皂化等方法。甘油氯醇法由氯丙二醇在碱存在下反应而得。反应在0℃左右进行,反应产物分离出盐类后用减压蒸馏精制,即得纯缩水甘油。丙烯醇法用过氧化氢或过乙酸对烯丙醇环氧化可获得缩水甘油。采用过乙酸为环氧化剂时,反应速度较快,产物中缩水甘油极易与乙酸反应生成缩水甘油乙酸酯,使蒸馏分离困难,而且缩水甘油和乙酸的混合物在室温下能发生强烈放热反应引起爆炸,因此该法在工业上应用困难很大。过氧化氢作环氧化剂时,采用六价钨酸为催化剂,反应温度40-45℃,原料的摩尔配比为水:烯丙醇:过氧化氢=33.5:1.5:1.0,催化剂用量为1.5-2.0g/mol过氧化氢,反应混合物pH值4-5,反应停留时间在为2.5-3h。

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