【求助】如何以苯和丙烯为原料合成2-苯-2-氯丙烷？ 不太容易2113，如果换成2-苯-2-溴丙烷，就有100%的把握5261正确的。大概是这么回4102事一看这个反应物和产物，大概是一个1653付克反应。鉴于产物不是苯+一根链，所以舍弃付克酰基化，应该用付克烷基化反应，然后就是α位加个卤素的反应。大致是这么回事具体来说：丙烯+氯化氢得到2-氯丙烷2-氯丙烷+苯在AlCl3下，得到异丙苯异丙苯+N-氯代丁二酰亚胺得到产物N-氯代丁二酰亚胺可能你不太熟，我也不熟。NCSN-溴代丁二酰亚胺，一定要熟，简称NBS，是烯丙基α位、苄基位的溴代神物
有机化学中的“重排”是什么意思？解释的具体一点，谢谢。 重排反应rearrangement reaction分子中共价键结合顺序发生改变的反应.这种改变可导致碳架或官能团位置发生变化，有时因为伴有进一步变化而得到分子组成与反应物并不相同的重排产物，按反应机理，重排反应可分为：基团迁移重排反应和周环反应.基团迁移重排反应 反应物分子中的一个基团在分子范围内从某位置迁移到另一位置的反应.常见的迁移基团是烃基.迁移基团的原来位置称为迁移起点，迁移后的位置称为迁移终点，这类反应又可按价键断裂方式分为异裂和均裂，前者重要得多，其中尤以缺电子重排最为重要.缺电子重排反应是反应物分子先在迁移终点形成一个缺电子活性中心，从而促使迁移基团带着键裂的电子对发生迁移，并通过进一步变化生成稳定产物.以频哪酮重排反应为例，反应物分子中的一个羟基与酸作用形成锌盐后失水变为缺电子活性中心正碳离子，促使邻位带羟基碳原子上的一个甲基带着电子对发生1，2-迁移，同时羟 基氧原子 上未共用电子对转移至碳？氧之间构成双键，最后失去质子而得产物（见上反应式）.在迁移终点形成一个富电子活性中心后，促使迁移基团不带键裂电子对而转移，叫富电子重排反应，例如法沃斯基重排：a-卤代酮 在强碱作用 下重排，生成碳架不同的羟酸酯，。
没文化却自认为有文化有多可怕？ 逍遥踏千秋 你好，昨天的时候你在这个问题下的回答只有上百赞，杨洋粉丝没有理你，今天已经上千赞，影响…
