电子监管码怎么分级，一级二级。是怎么分 第一，根据赋码包装分2113级，最小赋码包装为52611级，包装级数越高，级别也越高，如两4102级赋码包装，小盒1653-大箱，则小盒码为一级码，大箱码为二级码，如三级赋码包装，小盒-中包-大箱，则小盒码为一级码，中包为二级码，大箱为三级码，又如两级赋码包装，中包-大箱，中包为一级码，大箱为二级码。第二，根据条码质量分级，共分为5个级别，A B C D F，国家要求电子监管码质量应在C级以上。
中药材的分类和种类有哪些？根据药材的加工等级、加工方法、产地、颜色、包装、质量，可以分为以下规格 1、按加工等级 初加工分级方面有统货、选货、大选：-中药材，种类，。
国家规定的药品的包装上需要标有哪些信息？ 摘要国家2113食品药品监督管理局发5261布的《药品说明书和标签管理4102规定》（局令第24号）的规定：第三章 药品的1653标签第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。第十九条 用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
