请教三氟化硼在脂肪酸甲酯化过程中的作用？ 做催化剂，通过B与C=O上的样作用，使C上的电子往氧上靠，C更显正电荷，形成C-O-B从而促进，甲醇的O进攻C=O上C，加速反应的进行，好久以前曾经看过这方面的文献
三氯化硼（BCl （1）根据装置A的药品和反应条件可知该装置是实验室制备氯气的装置，其中发生反应的离子方程式为MnO2+4H+2Cl-△.Mn2+Cl2↑+2H2O，故答案为：MnO2+4H+2Cl-△.Mn2+Cl2↑+2H2O；（2）根据实验目的“某兴趣小组拟选用下列装置制备BCl3”，依据的原理是3Cl2+2B△.2BCl3，所以装置连接的顺序应该为气体发生装置-除杂装置-反应装置-收集装置-尾气处理装置的顺序，又实验室制备氯气中夹杂有氯化氢和水，且应先除去HCl再除去水，按气流方向连接各装置的接口，顺序为a→e→d→j→k→b→c→f→g→h，故答案为：a→e→d→j→k→b→c→f→g；（3）装置E是一个盛有碱石灰的干燥管，其作用一方面是吸收未反应的多余氯气，另一个方面也防止空气中的水蒸气进入U形管，实验中若不用装置C，则夹杂在氯气中的氯化氢也会进入盛有硼粉的玻璃管发生反应2B+6HCl△.2BCl3+3H2↑，可能产生的危险是氢气和氯气混合气体受热易爆炸；故答案为：防止空气中的水进入U形管；吸收多余的氯气；氢气与氯气混合受热易爆炸；（4）BCl3遇水产生大量的白雾，同时生成硼酸，是发生水解反应的原因，发生的方程式为BCl3+3H2O=3HCl+H3BO3，故答案为：BCl3+3H2O=3HCl+H3BO3．
碳环上的氢能发生取代反应吗？ 碳环大致分两类一类叫芳香碳环，指的是含有苯环的另一类叫脂肪碳环，指的是不含苯环的.芳香环上的取代反应，多需要Lewis酸催化，机理是亲电取代.如：溴代（三价铁离子催化），硝化（浓硫酸催化），烷基化或酰基化（无水三氯化铝、氟化硼、磷酸、硫酸催化）脂肪环上的取代反应，多需要光照或加热，机理是自由基取代.如：光照下与氯气的取代，加热下与液溴的取代.如果是高中生的话，只要记住分类和反应条件，机理就不必记住了.另外，一楼有个地方说错了，二楼三楼也抄错了.农药“六六六”的制取，是苯与氯气的加成反应，不是取代反应，条件是紫外线.
