如何保证药品稳定性试验箱的稳定与可靠 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。选用高质量的材料和高可靠性的电器原件，制冷系统，光照系统，能使设备更稳定可靠。
可靠性增长试验和可靠性强化试验的区别 可靠性强化试验(RET)有许多名称和形式，如步进应力试验、应力寿命试验(STRIEF)、高加速寿命试验(HALT)等。可靠性强化试验(RET)的目的是通过系统地施加逐渐增大的环境应力和工作应力，来激发故障和暴露设计中的薄弱环节，从而评价产品设计的可靠性。因此，可靠性强化试验(RET)应该在产品设计和发展周期中最初的阶段实施，以便于修改设计。
可靠性试验测试，请问环境试验箱中，对快温变试验箱有校准要求或者规程吗？ 您好：根据您的变温速率，您的设备应该是高低温冲击试验箱冷热冲击试验箱满足的试验方法：GB/T2423.1.2、GB/T10592-2008、GJB150.3高低温冲击试验。上海和哲环境试验设备团队为您解答
