丙烯怎样合成1，2，3三溴丙烷 先在500度左右，丙烯和溴取代，生成：CH2=CHCH2Br，然后再和溴单质发生反应，生成：CH2BrCHBrCH2Br。
丙烯制1-氯-3-溴丙烷，合成路线，名称，反应条件 丙烯通过高温（500摄氏度）和Cl2（阿尔法氢活性）得CH2=CH-CH2Cl，直接在过氧有机化合物的条件下与HBr反应得到反马氏产物1-氯-3-溴丙烷。丙烯和溴蒸汽高温光照反应，发生自由基取代，生成3-溴丙烯。在过氧化物的存在下与溴化氢发生加成反应，生成反马氏加成产物1，3-二溴丙烷。扩展资料：于装有搅拌器、回流冷凝器(装有氯化钙干燥管)、滴液漏斗、温度计的反应瓶中，加入烯丙基溴182g(1.5mol)，250mL干燥的四氯化碳。冰盐浴冷至-5℃，由滴液漏斗滴加干燥的溴255g(1.6mol)，滴加速度控制在部使反应液升至0℃，约1.5h加完。慢慢升至室温并继续搅拌反应30min。减压蒸馏溶剂，而后收集92～93℃/1.33kpa的馏分，得几乎无色的液体1，2，3-三溴丙烷400g，收率95%。注：烯丙基溴在使用前最好进行处理，处理的方法如下：首先用无水氯化钙干燥，而后进行蒸馏，收集69～72℃的馏分。参考资料来源：-1，2，3-三溴丙烷
丙烯为材料合成1，3—二氯—2—丙醇 你追问是正确的，羟基吸电子，a氢活性更高，会加在a炭上，所以可以羟汞化水化后，可以考虑先用Cr2O3-吡啶氧化羟基再与氯气取代，最后还原羰基到产物。
