3、去甲肾上腺素静滴时如何防止局部组织缺血坏死？( 药理作用本品是32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333433653339强烈的α受体激动药，对β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。通过α受体的激动作用，可引起小动脉和小静脉血管收缩，血管收缩的程度与血管上的α受体有关，皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾血管，对冠状动脉作用不明显，这可能与心脏代谢产物增加，扩张冠脉对抗了本品的作用有关。通过β1受体的激动，使心肌收缩加强，心率上升，但作用强度远比肾上腺素弱。α受体激动所致的血管收缩的范围很广，以皮肤、黏膜血管、肾小球为最明显，其次为脑、肝、肠系膜、骨骼肌等，继心脏兴奋后心肌代谢产物腺苷增多，腺苷能促使冠状动脉扩张。α受体激动的心脏方面表现主要是心肌收缩力增强，心率加快，心排血量增高；整体情况下由于升压过高，可引起反射性兴奋迷走神经，使心率减慢，心收缩率减弱，应用阿托品可防止这种心率减慢。由于血管强烈收缩，使外周阻力增高，故心输出量不变或下降。大剂量也能引起心率失常，但较少见。血压：外周血管收缩和心肌收缩力增加引起供血量增加，使收缩压及舒张压都升高，脉压略加大。其他：对其他平滑肌作用较弱，但可使孕妇子宫收缩频率增加，对机体代谢的影响。
静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏，怎么办，用酚妥拉明的机理？ 去甲肾上腺素为非选择性α-受体激动剂，而酚妥拉明α-受体阻滞剂！静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏时，由于激动α-受体，使血管收缩，可导致局部组织环死；使用酚妥拉明，可。
去甲肾上腺素减慢心率是由于什么原因 去甲肾上腺素属于儿茶酚胺类的药物，其作用靶点主要为外周血管的α受体，对心脏β受体有一定的激动作用。临床应用去甲肾上腺素主要是迅速的升高血压，作用强烈。。
