硼氢化氧化反应与烯烃水合有何不同？ 硼氢化氧化过程和烯烃水合的产物结构，反应机理，都略哟不同。
炔烃和卤化氢的反应机理是什么？为什么是反式的？ 炔烃和卤化氢的反应是亲电加成炔烃与卤化氢的加成烯基卤代物为什么不生成邻二卤代物偕二卤代物a 不对称的炔烃：亲电加成加成产物符合马氏规则.b 在第一步加成，立体化学特征是反式加成分步加成，可控制在第一步.合成上应用：(1)制烯基卤代物(2)制偕二卤代物c 加HBr时，也有过氧化物效应，自由基加成.d 烯炔加卤化氢时，也是先在双键上进行加成.反Markovnikov方向e 催化剂(Hg盐或Cu盐)存在时，叁键比双键易加成3 炔烃与与H2O的加成(炔烃的水合反应)：互变异构库切洛夫反应②.符合马氏加成注意：③.①催化剂 HgSO4，H2SO4亲电加成p络合物(汞化物)烯醇式酮式酸性条件下烯醇式与酮式的互变机理甲基乙烯基酮Hg+催化下，叁键比双键易水合.炔烃水合反应在合成上的应用乙炔末端炔对称二取代炔乙醛甲基酮酮4 硼氢化反应炔烃的硼氢化反应，可以停留在含双键的阶段，为顺式构型.硼氢化的产物用酸处理，可得顺式烯烃.硼氢化的产物用碱性过氧化氢氧化生成醛或酮.
亲电加成反应机理 亲电加成有多种机理，抄包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理。1、亲电试剂试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。2、烯烃加成在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子zd首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。扩展资料加成种类主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。参考资料来源：-亲电加成反应
