邻氟苯甲醛有毒么？ 邻氟苯甲醛是一种重要的有机合成中间体，在医药、染料、农药等方面有广泛应用。
氟氯苯二甲醛结构 邻苯二甲醛是CAS No.：[643-79-8]的物质中文名邻苯二甲醛外 观淡黄色结晶分子式C8H602简 称OPA目录1 安全术语2 风险术语3 物理化学性质4 产品用途邻苯二甲醛产品名称：邻苯二甲醛OPA结构式(1张)134.13结构式：CAS No.：[643-79-8]淡黄色针状结晶。熔点56-57℃，闪点大于110℃，溶于水和醇、醚等，微溶于石油醚。用 途：本品是医药中间体，是最新的外用高效安全抗菌消毒剂，作为医院的内窥镜手术用器械的消毒灭菌，可用于合成新抗血小板聚集药吲哚波芬，也是化学领域分析试剂。质量标准：外 观：淡黄色结晶含 量：≥99.0%熔 点：53-56℃干燥失重：≤1.0%灰 份：≤0.10%包 装：25Kg/纸板桶，内衬塑料袋密度 1.13沸点 83-84°C(0.7501 mmHg)闪点 132°C水溶性 soluble安全术语编辑S26In case of contact with eyes，rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S36/37/39Wear suitable protective clothing，gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。S45In case of accident or if you feel unwell，seek medical advice 。
氟氯氰菊酯的合成方法 3-（2，2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酰氯的制备 二氯菊酸的合成可以采用相模法、Farkas法、相模、库拉莱法、环丁酮法、NRDC法等。可以根据不同需要选用。相模法（Sagami法）用3-甲基-2-丁烯醇与原乙酸酯在催化剂磷酸存在下，于140～160℃进行缩合，脱去一分子醇，并进行Claisen重排，生成3，3-二甲基-戊烯酸甲酯（贲亭酸甲酯），再与四氯化碳在过氧化物存在下反应生成3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯酸甲酯，然后在甲醇钠存在下脱氯化氢，环合成生二氯菊酸甲酯。Farkas法 用1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯与重氮乙酸酯在铜粉或其他催化剂存在下反应，生成二氯菊酸。1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯可采用三氯乙醛与异丁烯作用，反应生成物为1，1，1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇和1，1，1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇。如果以AlCl3为催化剂，产物以前者为主。再与醋酐作用经乙酰化、锌粉还原、对甲基苯磺酸催化异构化得含共轭双键的1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯。相模-库拉莱法（Sagami-Kuraray法）这是相模法与Farkas法的结合。环丁酮法 利用α-卤代环丁酮在碱性物质存在下发生Favorskii重排，从而环缩小成生顺式二氯菊酸。α-氯代环丁酮以异丁烯、四氯化碳、丙烯酸为原料制得。。
