过氧化物酶体增殖物激活受体的功能 PPARs调节基因转录的经典途径包括其通过与配体结合的初始激活与RXR的异二聚化。PPAR-RXR二聚体与位于启动子或基因内区的DNA应答元件（PPRE）结合。同时，核受体共激活因子（co-activator）与PPAR-RXR协同作用并且补充和稳同活性转录复合体。未配的PPARβ与共抑制因子（co-repressor）如SMRT、SHARP、NCo和HDACs结合还可以抑制基因。在这种非激活状态，PPARβ通过竞争PPRE抑制几种PPARα和PPARγ靶基因。因此，PPARβ就作为固有性质的转录抑制剂而存在。相反，激活状态的PPARβ释放出共抑制剂，这个共抑制剂可以抑制其他不含有PPRE的基因。这种生理相关的模式作用还需在体内继续研究。PPARs最初所表现出来的激活状态是由过氧化物酶体增殖剂所引起。
什么是过氧化物酶体增殖物激活受体γ 过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）属核激素受体超家族成员，是调节脂肪细胞分化和能量代谢的关键性转录因子.PPARγ是其中一个亚型，在人类表达于巨噬细胞、肝星状细胞等
请问过氧化物酶体增殖物活化受体和甲状腺过氧化物酶抗体之间有什么关系？查文献初期遇到的问题。请高人赐教 这么高深的问题，这上面可能很少有人回答得出来。。
