有机化学，卤代烃，亲核取代反应，氨解反应。 氨解反应生成CH3CH2CH3-NH-CH3
常用的醛，酮羰基的保护方法有哪些 1.易于被保护基团反应，且除被保护基团外不影响其他基团.2.保护基团必须经受得起在保护阶段的各种反应条件.3.保护基团易于除去。.
烷烃的卤代反应是什么反应？ 卤素取代有机化合物2113中的氢原子。5261烷烃卤代反应：烷烃RH的氢原子被卤素4102X2取代1653，生成卤代烷。反应式为：RH+X2─→RX+HX烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关，一般遵循下列规律：氟＞氯＞溴＞碘；三级氢＞二级氢＞一级氢。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。扩展资料：烷烃的物理性质：1，气味：低沸点(boiling point)的烷烃为无色液体，有特殊气味；高沸点烷烃为黏稠油状液体，无味。2，物态：烷烃的物理性质随分子中碳原子数的增加，呈现规律性的变化。在室温25°下，含有1～4个碳原子的烷烃为气体。含有5～17个碳原子的烷烃为液体。但实际上含有10～19个碳原子的烷烃正常温度下可以为固体。3，沸点：正烷烃的沸点随碳原子的增多的而升高，这是因为分子运动所需的能量增大，分子间的接触面增大，范德华力随之增强。低级烷烃每增加一个CH2，相对分子质量变化较大，沸点也相差较大；高级烷烃沸点差距逐渐减小。故低级烷烃比较容易分离，高级烷烃分离困难得多。参考资料：-卤化反应
