气-液平衡相图问题 乙醇环己烷气液平衡相图实验误差6

乙醇－环己烷气液平衡相图 1.测定常压下e799bee5baa6e59b9ee7ad9431333239303863环己烷-乙醇二元系统的汽液平衡数据，绘制101325Pa下的沸点-组成的相图。2.掌握阿贝折射仪的原理和使用方法。二、实验原理液体混合物中各组分在同一温度下具有不同的挥发能力。因而，经过汽液见相变达到平衡后，各组分在汽、液两相中的浓度是不相同的。根据这个特点，使二元混合物在精馏塔中进行反复蒸馏，就可分离得到各纯组分。为了得到预期的分离效果，设计精馏装置必须掌握精确的汽液平衡数据，也就是平衡时的汽、液两相的组成与温度、压力见的依赖关系。大量工业上重要的系统的平衡数据，很难由理论计算，必须由实验直接测定，即在恒压（或恒温）下测定平衡的蒸汽与液体的各组分。其中，恒压数据应用更广，测定方法也较简便。恒压测定方法有多种，以循环法最普遍。循环法原理的示意图见图5-11。在沸腾器P中盛有一定组成的二元溶液，在恒压下加热。液体沸腾后，逸出的蒸汽经完全冷凝后流入收集器R。达一定数量后逸流，经回流管流回到P。由于气相中的组成与液相中不同，所以随着沸腾过程的进行，P、R两容器中的组成不断改变，直至达到平衡时，汽、液两相的组成也保持恒定。分别从R、P中取样进行分析，即得出乙醇－环己烷气液平衡相图 1.测定常压下环己烷-乙醇二元系统的汽液平衡数据,绘制101325Pa下的沸点-组成的相图.2.掌握阿贝折射仪的原理和使用方法.二、实验原理 液体混合物中各组分在同一温度下具有不同的挥发能.环己烷--乙醇体系的气液平衡相图的测定的数据如何处理 这个是比较难得了。先要绘制环己烷-乙醇标准溶液的折光率组成工作曲线，然后根据实验数据中的每个折光率找到对应的乙醇的摩尔分数x，再分别作图。在双液系的气液平衡相图每次加入烧瓶中的乙醇或环己烷是否应该严格按记录表规定的精确值来进行？ 每次加入乙醇及环己烷的量可以不是很准确，因为工作曲线已经绘制出来，只要通过测定折射率就可以知道其组成。乙醇-环己烷气液平衡相图的绘制实验报告 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>原发布者:wangzhuqiang0环己烷－乙醇双液系气液平衡相图的绘制姓名：学号：班级：同组：成绩一、实验目的1．测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点－组成相图。2．掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分馏原理。3．掌握阿贝折射仪的使用方法。二、实验原理恒定压力下，真实的完全互溶双液系的气－液平衡相图（T－x），根据体系对拉乌尔定律的偏差情况，可分为3类：（1）一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间，如甲苯－苯体系，如图1(a)所示。（2）最大负偏差：存在一个最小蒸汽压值，比两个纯液体的蒸汽压都小，混合物存在着最高沸点，如盐酸—水体系，如图2.7(b)所示。（3）最大正偏差：存在一个最大蒸汽压值，比两个纯液体的蒸汽压都大，混合物存在着最低沸点如图2.7(c)）所示。图1二组分真实液态混合物气—液平衡相图（T-x图）本实验以环己烷－乙醇为体系，该体系属于上述第三种类型，在沸点仪（如图2.8）中蒸馏不同组成的混合物，测定其沸点及相应的气、液二相的组成，即可作出T－x相图。本实验中两相的成分分析均采用折光率法测定。折光率是物质的一个特征数值，它与物质的浓度及温度有关，因此双液系的气液平衡相图实验中试估计哪些因素是本实验的误差主要来源？ 产生实验误差的主要因素是温度,原因：在绘制标准曲线时，温度的测量误差对双液系的挥发性影响不同，并且也会对阿贝折射仪测得的折射率产生误差，这些都会影响标准曲线准确度，标准曲线的准确度将直接影响未知液的组分计算，另外，温度也会同等程度的影响未知液，带来测量误差。本实验要想得到理想的双液系的气液平衡相图必须要在性能非常好的恒温槽中进行。乙醇－环己烷气液平衡相图的思考题 不需要精确，只要在一定的范围内，依次测出几个点的组成就可以。4.必须保持一致。只有这个时候线性关系才能对应。我们那个工作曲线只是在30度下的线性关系/老师只讲了这两个，希望可以帮助你。平衡时，气液两相的温度应不应该一样？实际是否一样 完全互溶双液系气液平衡相图的绘制 报告人：同组人：实验时间2010年05月24日 一．实验目的 1．测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据,绘制 沸点－组成相图. 二元液系相图实验中作出乙醇--环己烷标准液的折射率--组成曲线的目的是什么 在某一次使双液系气液平衡,测定沸点后,烧瓶内溶液和冷凝管中的蒸汽冷凝液浓度均未知.测出它们的折光率能就能根据浓度-折光率标准曲线计算样品溶液(液相)和蒸汽冷凝液(也就是蒸汽,气相)中2个组分的浓度.气-液平衡相图问题 1.必须一致,因为折射率会受到温度的影响.2.过热会使溶液到达沸点还不沸腾,体系偏离平衡点引入误差.另外还有暴沸的危险.应该加沸石或者用搅拌避免之.3.不需要,因为样品加入量不进入最后的结果计算,只需要精确知道组成和温度.4.误差来源很多,最主要的是样品挥发引起组成改变.上学期刚做过,给分吧.

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