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丙烯和次溴酸的加成机理 马氏加成的本质是什么?例如1-甲基环己烯与溴化氢的反应为什么符合马氏加成(是因为甲基是亲电基团吗?)

2021-04-23知识3

单烯烃和HOCl加成的产物是什么? 烯烃与次卤酸(常用次氯酸或次溴酸)加成生成β-卤代醇.例如:CH2=CH2+HOCl→CH2ClCH2OH在实际生产中,由于次氯酸不稳定,常用氯和水直接反应.例如,将乙烯和氯气直接通入水中以生产β-氯乙醇.这时反应的第一步是烯烃与氯气进行加成,生成环状氯鎓离子中间体.在第二步反应中,由于大量水的存在,水进攻氯鎓离子生成β-氯乙醇.但溶液中还有氯离子存在,它进攻氯鎓离子,故有副产物1,2-二氯乙烷生成.不对称烯烃与次卤酸的加成,也遵循马氏规则.亲电试剂的氯加到含氢较多的双键碳原子上,水加到含氢较少的双键碳原子上.例如:CH3CH=CH2+HOCl→CH3CHOHCH2Cl上述两个反应的产物—氯乙醇和1-氯-2-丙醇是制备环氧乙烷和甘油等化合物的重要化工原料.

请问:Br2和丙烯CH2=CH-CH3的两种反应条件 1.加成反应,生成1,2-二溴丙烷2.取代反应.首先进行加成反应:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br生成的二溴乙烷在这个条件下迅速分解BrCH2CH2Br(紫外线)→CH2=CHBr+HBr所以总反应是取代CH2=CH2+Br2→(紫外线)CH2=CH.

烯烃的亲电加成反应活性大小 题如下 急等。 亲电加成就是亲点试剂对π键的进攻,所以π电子云越密集,越容易亲电加成.对于第二个,就是a大于c大于b大于d;对于第一个,还要考虑p-π超共轭效应,由于2-丁烯超共轭效应,异丁烯的位阻效应,所以a大于c大于b—抛砖引玉啦~

#丙烯和次溴酸的加成机理

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