实验八 乙酰苯胺的制备 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：CW沿途的风景实验八乙酰苯胺的制备一、实验目的⑴熟悉氨基酰化反应的原理及意义，掌握乙酰苯胺的制备方法；⑵进一步掌握分馏装置的安装与操作；⑶熟练掌握重结晶、趁热过滤和减压过滤等操作技术。二、实验原理乙酰苯胺的用途：乙酰苯胺，白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂（俗称“退热冰”）、防腐剂和染料中间体。稳定性：在空气中稳定，遇酸或碱性水溶液易分解成苯胺及乙酸。由于芳环上的氨基易氧化，在有机合成中为了保护氨基，往往先将其乙酰化转化为乙酰苯胺，然后再进行其他反应，最后水解除去乙酰基。苯胺乙酰化的必要性：（1）作为一种保护措施，将一级和二级芳胺（就是伯胺和仲胺）在合成中转化为其乙酰衍生物，降低芳胺对氧化性试剂的敏感性，使其不被反应试剂破坏；（2）氨基经酰化后，降低了氨基在亲电取代反应（特别是卤化）中的活化能力，使其由很强的第I类定位基变成中等强度的第I类定位，使反应由多元取代变为有用的一元取代；（3）由于乙酰基的空间效应，往往选择性地生成对位取代产物；（4）在某些情况下，酰化可以避免氨基与其它功能基或试剂（如RCOCl，—SO2。
乙烯怎么变成乙醛 1、乙烯2113直接氧化法乙烯氧化法：2CH？=CH？+O？→2CH？CHO（催化剂，5261加热，加压）乙烯和氧气4102通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催1653化剂，一步直接氧化合成粗乙醛，然后经蒸馏得成品。2、乙醇氧化法工业制乙醛方程式：2CH？CH？OH+O？→2CH？CHO+2H？O（加热，催化剂Cu/Ag)乙醇蒸气在300-480℃下，以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂，由空气氧化脱氢制得乙醛。3、乙炔直接水合法乙炔水化法：C？H？+H？O→CH？CHO（催化剂，加热）（是加成反应，也是还原反应）乙炔和水在汞催化剂或非汞催化剂作用下，直接水合得到乙醛。因有汞害问题，已逐渐为他法取代。扩展资料：乙醛的性质1．物理性质乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，其沸点低(20.8℃)，易挥发，能跟水、乙醇、氯仿等互溶。2．化学性质(1)加成反应：加H2被还原成乙醇，表现出氧化性。CH3CHO+H2→CH3CH2OH（催化剂）(2)氧化反应：易被氧化成乙酸，表现出还原性2CH3CHO+O2→2CH3COOH银镜反应：CH？CHO+2Ag(NH？)？OH→CH？COONH？+2Ag↓+3NH？+H？O（加热）乙醛与新制的氢氧化铜：CH？CHO+2Cu(OH)？→CH？COOH+Cu？O↓+2H？O(加热）（生成砖红色Cu？O沉淀）参考资料：-。
写一个醛基变羧基的化学方程式 1.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH=CH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3，接着自用酸酸化就可以变成了2113。或者CH3CHO+（52611/2）O2=（Cu催化）=CH3COOH2.CH3CHO-(H2O)-CH3CH2OH-(NaCN)-CH3CH2CN---(H+H2O)-CH3CH2COOH3.C6H4（OH)(COOH)+CH3COCl=C6H4（O-COCH3)(COOH)+HCl不好作图，你比较下邻羟基苯甲酸4102和1653乙酰水杨酸的结构出别吧，这里是乙酰氯和酚的酯化生成的乙酰水杨酸。
