何谓质粒和转座因子，有何异同？ 质粒：细胞中独立于染色体外，能进行自主复制的细胞质遗传因子。主要存在于各种微生物细胞中。转座因子：细胞中或者位于染色体上，或位于质粒上的一段能改变自身位置的DNA序列，广泛分布于真核和原核细胞中。相同点：质粒和转座因子都是细胞染色体以外的两类遗传因子。不同点：质粒独立于染色体外，能自主复制，是基因克隆和表达的重要载体。转座因子是位于染色体和质粒上的一段能改变自身位置的DNA序列，一般不能进行自主复制，常用来获得插入突变。
转座因子和反转录因子进行转座的机制有何不同 反转录转座子(retrotransposon或retroposon)指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。这样的转座过程称为反转座作用(retrotrans—position)。
原核生物转座因子的几种类型 这种精确的作用取决于IS有关的状况。例如IS2因子以同一方向插入到染色体中，则会减少基因的表达，但以相反方向整合，则会增加基因表达。相比这下IS1因子不论以什么方向插入都会降低基因的表达。IS原来分为IS 1~4，后面的数字反应它们被分离的先后次序和转座因子的总数无关。正常的细菌染色体和质粒都含有IS。E.coli的标准品系似乎含有各种拷贝数（）的IS因子。在原核生物中IS家族有很多成员，它们的结构相似，两端都有短的正向重复序列（direct repeats，DR）（靶序列），略长的反向重复序列（inverted repeats，IR）以及1kb左右的编码区，它仅编码和转座有关的转座酶。对靶的选择有三种形式：随机选择，热点选择和特异位点的选择。由于IS中有反向重复序列的存在，因此如果质粒上有IS，那么经变性和复性后，在电镜下可以观察到茎环结构的存在（图23-30）。IS的转座是由转座酶（transposase）催化的，它由IS编码。首先转座酶交错切开宿主靶位点，然后IS插入，与宿主的单链末端相连接，余下的缺口由DNA聚合酶和连接酶加以填补，结果使插入的IS两端形成了DR或靶重复。(二)类插入序列（IS-like elements）是指IS 10R，IR50R和IS 903，它们的结构和IS相似，但不独立存在。。
