4. 用丁醇为原料合成下列化合物： （1）辛烷 （2）丁烷 （3）戊烷 （4）己烷 用丁醇为原料合成下列化合物：（1）辛烷：丁醇脱氢生成丁醛，丁醇氯代生成氯丁烷，氯丁烷与镁生成格氏丁基镁，与丁醛反应并水解生成4-辛醇，脱水形成辛烯，催化加氢生成辛烷；（2）丁烷：脱水生成1-丁烯，催化加氢即得；（3）戊烷：与KCN反应并酸水解生成戊酸，与醇酯化 再硼氢化钠还原，水解生成戊醛，再次硼氢化钠还原生成1-戊醇，再脱水生成1-戊烯，催化加氢即得；（4）己烷：脱水生成丁烯，氧化生成丙酸，丙酸酯化并硼氢化钠还原水解生成丙醛，部分再次还原水解生成丙醇，丙醇氯代得到氯丙烷，制成格氏丙基镁，与丙醛加成，水解后脱水生成己烯，催化加氢即得。
有机合成 2-丁烯为原料 制备下列物质 （1）2-丁醇，CH3-CH=CH-CH3+H2O→CH3-CHOH-CH2-CH3（2）2，3二氯丁烷CH3-CH=CH-CH3+Cl2→CH3-CHCl-CHCl-CH3（3）2，3-丁二醇，可以用2，3二氯丁烷水解CH3-CHCl-CHCl-CH3+2H2O→CH3-CHOH-CHOH-CH34）1，3-丁二烯，可以.
化学有机合成 我简单说说阿，具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷—水解生成1，2-丙二醇—氧化生成2-羰基丙醛—氧化生成2-羰基丙酸另一个丙烯水合生成2-丙醇.2-羰基丙酸和2-丙醇酯化—产物我晕~好吧我给楼上的解释一下~就按你所说的编号来解释：1、关于主产物副产物这个，我也知道，有机反应没什么95%以上的，都是有很多副产物，但是这个并不影响做题.而且事实上就算工业生产要考虑实际情况，也有很多种办法让产率达到比较高的水平.或者退一万步说，就算产率不高，我也可以有很多种办法去分离提纯，所以这个并不能算是漏洞.2、查伊采夫规则你应该学过吧，2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢，很明显在2，3位生成双键是主产物.至于副产物的问题参照第一条.3、再消去两个氯化氢的反应，我承认有些欠妥，但是只要一切正常，肯定是生成2-甲基-1，3-二丁烯，因为这是共轭体系，比一个三键能量要低得多.事实上第一个氯化氢应该是在2，3位上消去，然后第二个消去的时候分子就重排了，最后仍然会达到目标产物，因为异戊二烯是最稳定的.关于最后一句话呢…我不是抬杠，。
