多发性脑白质病变 你好：在临床上，常常会碰到其它原因导致的脑脱髓鞘病，因为这些病与先天性因素相关，又被称为脑白质营养不良(脑白质病)。有的病因已经明确，有的尚未确定，这里介绍其中的。
两侧额叶脑白质脱髓鞘改变是什么病，如何治疗？后果如 脱髓鞘（脑白质）病在临床上，常常会碰到其它原因导致的脑脱髓鞘病，因为这些病与先天性因素相关，又被称为脑白质营养不良.有的病因已经明确，有的尚未确定，这里介绍其中的几种，以便与多发性硬化相鉴别.肾上腺脑白质营养不良为性染色体隐性遗传病，患者血清内可发现长链脂肪酸升高.病变累及的器官是肾上腺、性腺和脑.脑的主要部位在枕叶，其他脑叶较轻，一般对称，视神经、视束、穹隆、海马联合、胼胝体都受损害，可累及小脑和脊髓.疾病常开始于少年，因为患者存在肾上腺功能低下，皮肤和口腔粘膜的色素增加，颜色发暗.有乏力、消瘦，血压低、血糖低、血钠低、血钾高，因为双侧枕叶白质脱髓鞘，患者可有视力障碍，甚至失明，可有智力障碍，肢体瘫痪，癫痫发作等.如果儿童期发病，始发症状是智力、视力受损.成人发病，始发症状是精神和步态异常多见.8岁前发病进展较快，在老人视、听、步态、吞咽障碍进展较慢.检查血液中长链脂肪酸有助于诊断.颅脑CT或MRI检查，早期可见病变位于双侧枕叶，晚期弥漫全脑白质区.异染行脑白质营养不良为常染色体隐性遗传病，多发生在幼儿，也可见于成人.原因是芳香硫酸脂酶A缺乏引起的溶酶体贮存病，造成大量酸性磷脂沉积于脑的额叶和其他。
儿童脑白质病变的治疗和护理？
