请教！事后检验，多重比较，简单效应分析。这几种有什么区别，分别在什么时候使用呢？ 事后检验是在进行anova方差分析的时候，发现存在差异，对组间进行一对一对的比较多重比较只是一种形式，把一对一对弄成一个表而已简单效应分析是事后检验的更进一步，用于。
如何用SPSS检验多重共线性 在进行线性回归分析时，容易出现自变量（解释变量）之间彼此相关，这种情况被称作多重共线性问题。在SPSS 22中检验多重共线性的方法如下。1、首先导入数据，如下所示：2、。
关于多重耐药菌监测，包括哪些内容 具体如下：加强对耐2113甲氧西林金5261黄色葡萄球菌（4102MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）、产超广谱β-内酰胺酶1653（ESBLs）的细菌和多重耐药的鲍曼不动杆菌等实施目标性监测。及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患者，加强微生物实验室对多重耐药菌的检测及其对抗菌药物敏感性、耐药模式的监测，根据监测结果指导临床对多重耐药菌医院感染的控制工作。多重耐药菌（MDRO）主要时指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌，常见的有耐甲氧金黄葡萄球菌（MRSA），耐万古霉素肠球菌（VRE），产超光谱β-内酰胺酶（ESBLS）细菌，耐碳青霉稀类抗菌药物肠杆菌（CRE），耐碳青霉稀类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AS），多重耐药/泛耐药性铜绿假单胞菌（MDR/PDR-PA）和多重耐药结核分枝杆菌等。抗菌药物在人类战胜各种感染性疾病的过程中发挥了关键作用，但由于抗菌药物不合理使用﹑免疫抑制剂应用以及侵入性操作的开展，导致多重耐药菌（MORO）的感染形势日益严峻，由于多重耐药菌存在对多种抗菌药物无效的特征，且常定植于患者体内形成潜在感染源，故一旦在医院内出现感染或传播，将十分难以控制，给治疗和防控带来很大压力。扩展资料：医疗机构。
