组蛋白修饰及其功能(乙酰化，甲基化，磷酸化等)-于凯 原发布者：yk1226038686组蛋白修饰及其功能表观遗传学（epigentics）是研究不改变DNA序列而由于其外部修饰引起的基因开放与否的学科，涉及的主要机制有DNA甲基化、组蛋白修饰、基因印记、RNA干扰等。其中研究得最多是DNA甲基化和组蛋白乙酰化、组蛋白甲基化，这些修饰与活化或失活染色质的结构形成相关。染色质是由许多核小体组成的，大部分真核生物中有5种富含碱性氨基酸的组蛋白，即H1，H2A，H2B，H3和H4。H2A，H2B，H3和H4各2个分子构成的8聚体是核小体的核心部分，H1的作用是与线形DNA结合以帮助后者形成高级结构。组蛋白翻译完成后，其氨基尾巴会发生多种共价修饰，如乙酰化、甲基化、磷酸化，泛素化和ADP核糖基化等，这些修饰都是可逆性修饰，这些修饰共同构成了“组蛋白密码”。1.组蛋白乙酰化核心组蛋白乙酰化反应多发生在核心组蛋白N端碱性氨基酸集中区的特定Lys残基。组蛋白乙酰化由组蛋白乙酰转移酶（histoneacetyltransferase，HAT）和组蛋白去乙酰化酶（histonedeacetylase，HDAC）协调进行。HAT通过将乙酰辅酶A的乙酰基转移到Lys的NH+，中和掉一个正电荷。HDAC使组蛋白去乙酰化，与带负电荷的DNA紧密结合，染色质致密卷曲，基因的转录受到抑制。分子效应：乙酰。
基因组修饰的概念？ 基因组修饰指将目的基因导入宿主细胞，或者将特定基因片段从基因组中删除，改变宿主细胞基因型或者使得原有基因型得到加强或减弱。除了直接修改碱基序列外也可用表观遗传学。
“组蛋白的修饰会影响基因的表达”如何理解这句话？ 染色体（英语：chromosome）是真核生物特有的构造，主要由双股螺旋的脱氧核糖核酸和5种被称为组蛋白的蛋白质构成，与基因有密切关系。目前常将所有组蛋白修饰称为“表观。
