采用活性炭负载Pd-Cu催化剂去除硝酸盐，第一次采用硼氢化纳还原的时候没有金属掉下，但是回收后经过干燥、焙烧再还原就有金属掉下来，是什么原因回收就是使用以后经过干燥焙烧还原后再利用，分析第一次不掉金属可能是形成了络合物，第二次掉是因为被还原成了金属，金属在焙烧时被氧化了，氧化形成的氧化物在还原的时候部分掉了下来，但是在200度焙烧不会掉金属，只有温度大于300度的时候才会掉金属
醇的命名法？ 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，。
怎么由丙烯合成4-乙基-4-庚醇 丙烯硼氢化氧化反应得1-丙醇，高锰酸钾氧化得丙酸，再反应生成丙酸丙酯，另丙烯和溴化氢在氧化剂存在下，反马氏加成得1-溴丙烷，和镁反应得丙。
