苯的取代问题 如楼上所说，酯基是间位定位基，所以若想强行在对位取代，须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位，以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案：先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基，再用Sn-HCl将硝基还原成氨基，两氨基的邻对位定位效果使得在酯基对位引入基团成为可能.接着利用付-克烷基化反应，以一溴代烷为原料引入烷基，并在反应后分离副产物：酯基的邻位烷基取代物.再使用NaNO2-HCl生成重氮盐，并用H3PO2-H2O脱氮气处理制得酯基的对位取代物.不过此方法由于涉及到在被钝化的苯环上再引入钝化基团，因而反应条件苛刻，不宜使用.建议以苯为原料，用付-克烷基化生成烷基苯，再进行付-克酰基化，以甲酰氯为原料，合成对烷基苯甲醛并分离副产物邻烷基苯甲醛(由于位阻效应，邻甲基苯甲醛应是比例较少的产物)，再将分离出的对烷基苯甲醛氧化酯化得到对烷基苯甲酸酯.
卤代烃中的卤素在碱性条件下和氨反应变成氨基的反应方程式？ 根据反应条件或是对应的催化剂，你能想到的反应都能发生。至于为什么成环。可以理解为先是卤素原子水解成羟基，两个羟基再脱去一个水。中间的卤素不反应是因为中间的碳比较稳定。
求问有机化学保护官能团的常见反应。？ 高中有机保护官能团常见的有保护氨基，碳碳双键和碳碳三键，防止被氧化，氨基氧化成硝基，再还原成氨基，双键和三键可以先加成，再消去
