为什么对氟苯甲酸比对氯苯甲酸的酸性弱 酸性问题一看诱导效应，二看共轭效应.氟的诱导效应大于氯的，现在知道“对氟苯甲酸比对氯苯甲酸的酸性弱”，那肯定就是氯的共轭效应大于氟.诱导效应和共轭效应共存时，主要看共轭效应.
邻间对 羟基苯甲酸的酸性比较 邻大于2113间大于对原因较复杂，主要我觉得得5261从电离完的负离子的稳定性来4102入手，这个我们知道酚羟基是个供电子基1653团，不论是在羧基的邻对位，还是间位，如果不考虑其它因素的话，应该是促使羧酸根负离子的负电荷更集中，酸性减弱才对，但是因为分子内氢键的原因，使得邻羟基苯甲酸的负离子稳定性增加了，酸性最强，那么对于间位和对位呢，由于不存在分子内氢键，对位同时存在孤对电子转移和共轭效应，而间位主要是孤对电子转移，那么使得对位羟基的羧酸根负离子负电荷更加的集中，以上解释，是参照其Pka来说明的结果，仅供参考！
你好，我想问下对羟基苯甲酸与对氯苯甲酸和苯甲酸的酸性对比 氯总体是吸电子的，但是2113羧基的吸电子能力更强5261，所以对羟基苯甲酸的酚羟基会具有4102一定的酸性而且脱去质子之后1653会形成分子间氢键稳定，所以算上酚羟基的酸性应该是比对氯苯甲酸强的，而对氯苯甲酸又强于苯甲酸。除去羟基的酸性而只考虑羧基的酸性的话，酚羟基是强给电子基团，而氯是有微弱吸电子的作用，所以羧基的酸性顺序应该是对氯苯甲酸>；苯甲酸>；对羟基苯甲酸。
