1. 某烃A，分子C9H8.它能与CuCl氨溶液反应生成红色沉淀.A催化加氢得B，B用酸性 A的不饱和度为6，又2113显5261然是末端炔烃（和CuCl氨溶液反4102应），所以剩1653下的4个不饱和度可考虑为版苯环（从后面权的联苯可见）。B氧化得到C时丢失了1个碳，显然是炔上的一个，而产物有4个氧，说明苯环上有2个取代基（这样才能产生2份羧基）。而C加热能够脱去一份水（C显然是苯二甲酸），说明2个羧基处于邻位（脱水成酸酐）。则A是2-甲基苯乙炔，B是2-甲基乙苯，C是邻苯二甲酸，D是邻苯二甲酸酐，E则是3-邻甲基苯基-1，4-环己二烯（A的三键和丁二烯进行D-A反应）
有机化学！某烃a分子式c9h8，能与CuCl氨溶液反应生成红色沉淀，a催化加氢得b，b用酸性高锰酸 有机化学！某烃a分子式c9h8，能与CuCl氨溶液反应生成红色沉淀，a催化加氢得b，。
某不饱和烃A，分子式为C9H8；A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀.化合物A催化加 A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明有端炔 化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C，说明烃基被氧化为羧基，B可能是苯衍生物若将化合物A与1，3-丁二烯作用，这是狄尔斯阿尔德反应，双烯合成C9H8，不.
