凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。 看电泳槽多大，两电极直接的e68a8462616964757a686964616f31333431363666距离，每cm 3~5V。例如一个20cm的电泳槽，电压就应该设为60~100V间。电压大，速度就快。还要考虑DNA长度，小片段DNA适宜用比较低的电压。DNA分子提取得到以后，需要通过电泳技术来检测其数量和质量。自从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶被引入核酸研究以来，按相对分子质量大小分离DNA的凝胶电泳技术，已经发展成为一种分析鉴定DNA分子的重要实验手段。琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳是基因操作的核技术之一，它能够用于分离、鉴定和纯化DNA片段。扩展资料：凝胶的分辨能力同凝胶的类型和浓度有关，琼脂糖凝胶分辨DNA片段的范围为0.2~50kb，而聚丙烯酰胺凝胶的分辨能力要高一些，能够分辨较小分子质量的DNA片段，其分辨范围为1~1000bp。凝胶浓度的高低影响凝胶介质孔隙的大小，浓度越高，孔隙越小，其分辨能力也就越强。反之，浓度降低，孔隙就增大，其分辨能力也就随之减弱。例如，20%的聚丙烯酰胺的分辨力可达1~6bpDNA小片段，而要分离1000bp的大DNA片段，则要用3%的聚丙烯酰胺的凝胶。2%的琼脂糖凝胶可分辨小到300bp的双链DNA分子，而对于较大片段的DNA，则要用低至0.3%~1.0%的琼脂糖凝胶。参考资料。
DNA跑胶具体步骤？ 制胶、设置电泳系统（缓冲液、电源、电泳槽等）、DNA样品准备（DNA及DNA Marker+上样缓冲液）、加样、电泳、染色、UV检测分析等.
凝胶色谱法和电泳的区别是什么？都可以测DNA吗？凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。分离依据是目的物分子量的大小。主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量。
