EDS能谱仪死时间过大怎么处理？ 定义：死时间32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333264663134=(输入计数率-输出计数率)/输入计数率*100%1、死时间=0%时，输入计数率=输出计数率 输入输出的关系曲线在线性线性区，只有在低输入计数率时，一般小于2000cps，输入输出才相等。2、超过2000cps，输出增长速度小于输入增长速度，但还是上升的，一般商品化EDS当死时间达到30%左右，达到输出峰值。3、输入计数率进一步增加，输出计数率开始下降，死时间快速恶化。直到输出计数率=0cps，这时死时间=100%时，系统电器被锁死，需要重新启动。由以上规律可以找到降低死时间的方法：系统正常情况下。1、减低输入计数率，可将死时间降低并调整到合适的位置，具体方法如下：1.1、可降低探针电流（加大聚光镜激励，减小SpotSize；更换小的物镜光阑；降低电子枪亮度，都可实现降低探针束流，关键看具体需要）；1.2、或者减小探测器几何收集角度（加大探测器到样品的距离），1.3、或者改变加速电压，向有利于降低X射线产额的方向，或者改变WD（这个一般不足取），1.4、减小样品台倾斜角度，如果之前样品台向探测器方向倾斜，可以降低倾斜角度（X射线的空间分布一般以样品表面法线方向呈余弦分布）。2。
求问如何精确测定死时间和死体积？ 一般情况下在流动相中不保留的成分，出来的第一个峰就是死时间。因此，死体积=死时间X流量。死时间(t0)是液相色32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333332636336谱中的重要参数，其值的精确测定对分离条件的优化和色谱热力学研究具有重要意义。在反相色谱中．固定相极性较弱．流动相一般为强极性的水、甲醇、乙腈等．故通常采用极性更强的NaNO3或NH4No3作为标记物，进行死时间的测定。但由于标记物与固定相之间，存在着一定的相互作用．因此测定结果会与真实死时间有一定的偏离。通常以NaNO3等强极性溶质进行反相液相色谱中死时间测定时，其与固定相之问极弱的相互作用可以忽略不计。这种方法得到的死时间可以进一步用于色谱保留机理的热力学研究和分离条件的优化。高效液相色谱中死时间是个非常重要的基础参数。在进行色谱条件优化及定性鉴定时都需要用到。液相色谱中的基本理论与气相色谱相同，但液相色谱系统与气相色谱系统却有很大差别 如液体的扩散系数和料颗粒的孔体积，也包括填料颗粒间的孔隙体积．故影响死时间的因素也比气相色谱复杂得多。在色谱中测定死时间通常有两种方法，一是用所谓的无保留的探测物如脲嘧啶、D2O、某些无机盐等直接测定。
气相色谱的死时间怎么测 可用苯、四氯乙烯或KNO3水溶液作探针测死时间。
