镇痉药物C，化合物N以及高分子树脂（）的合成路线如下： （1）A的含氧官能团的 （15分）（1）醛基（2分）（2）加成（2分）（6）由所给第一个信息及A可生成扁桃酸，可知A为；A＋H2―→B，所以B为，生成C的反应为：Ｄ为：，由所给第二个信息知道E为：，则。
镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂（ 由高分子树脂（）的合成路线可知，由逆推法可知，M为HCHO，F为，结合信息，RCHO在碱性条件下反应，A为，化合物B为苯甲醇，则C为，A与氢氧化铜反应生成D，则D为，再由信息可知，E为，E、F发生取代反应生成N，则N为，然后结合有机物的官能团及性质来解答．【解析】由高分子树脂（）的合成路线可知，由逆推法可知，M为HCHO，F为，结合信息，RCHO在碱性条件下反应，A为，化合物B为苯甲醇，则C为，A与氢氧化铜反应生成D，则D为，再由信息可知，E为，E、F发生取代反应生成N，则N为，（1）A为苯甲醛，官能团为醛基，故答案为：醛基；（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B，B为苯甲醇，该反应为加成反应（或还原反应），苯甲醇的分子式为C7H8O，故答案为：加成反应（或还原反应）；（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是，故答案为：；（4）苯甲醛和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：，故答案为：；（5）扁桃酸（）有多种同分异构体．属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体，符合①为甲酸酯 ②含有酚羟基，故取代基为-OH、-CH2OOCH，有邻、间、对三种，取代基为-OH、-CH3、-OOCH，当-CH3、-OOCH处于邻位，-OH有4种位置，当-CH3、-OOCH处于间位，-OH有4种位置，当-CH3。
镇痉药物 （1）醛基（2）（3）（4）13；（写出任意一种均给分）（5）（6）
