免疫比浊法的发展历程 早期免疫分析通过观察沉淀物形成，凝集及溶血现象发生来分析，如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。上世纪50年代末60年代初，利用AG-AB复合物形成使浊度改变，再用比浊计来比浊，但因其敏感性差未被接受。70年代初，开始有自动检测系统，但因其用的是激光为光源，固定波长，灵敏度较低，而且时间一般要2—3小时，很难满足临床需要。70年代末，速率比浊计的出现，使抗原抗体结合的反应在几十秒内出结果，可以说是免疫化学测定的革命性的发展。随着标记技术的发展，免疫化学纳入临床化学检验范畴。
何为速率散射比浊法？具体实验步骤是什么？ 在比浊分析中，一种是光直线通过，测定光直射后的吸收量，称直射比浊法。另一种利用光入射后，遇到溶液产生的漫散射，测定其散射光量。因不受色度影响，这种方法测定浊度要比直射更为精确。在比色分析中，常用终点法。原理是加入试剂后，终点反应显色（或产生浊度）不再变化，利用散射光比色的一种定量检测方法。速率法通常是用于自动生化仪器，加入试剂后，比较二次样品（间隔三十秒或一分钟）散射光浊度的光密度进行定量。因不知具体测定什么，也不好作解释。
免疫比浊法讲的是测定抗原或抗体的含量，为什么能测D-二聚体和FDP？ D－二聚体(D－dimer)是反映已交联的纤维蛋白被纤溶酶降解的特异性分子标志物，为纤维蛋白降解产物中的最小片段，是血栓已被溶解的直接证据。FDP是纤维蛋白或纤维蛋白原被。
