二苯乙醇酸的制备 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：Young1013二苯乙醇酸的制2113备(binzilicacid)二苯乙5261二酮与氢氧化钾溶液回4102流，生成二苯乙醇酸盐，称为乙醇酸重排。1653反应过程如下：形成稳定的羧酸盐是反应的推动力。一旦生成羧酸盐，经酸化后即产生二苯乙醇酸。这一重排反应可普遍用于芳香族a-二酮转化为芳香族a-羟基酸，某些脂肪族a-二酮也可发生类似的反应。二苯乙醇酸也可直接由安息香与碱性溴酸钠溶液一步反应来制备，得到高纯度的产物。实验方法（一）：由二苯乙二酮制备[反应式][试剂]2.5g（0.012mol）二苯乙二酮（自制），2.5g（0.037mol）氢氧化钾，95%乙醇，浓硫酸[步骤]在50mL圆底烧瓶中溶解2.5g氢氧化钾于5mL水中，加入2.5g二苯乙二酮溶于7.5mL95%乙醇的溶液，混合均匀后，装上回流冷凝管，在水浴上回流15min。然后将反应混合物转移到小烧杯中，在冰水浴中放置约1h（1），直至析出二苯乙醇酸钾盐的晶体。抽滤，并用少量冷乙醇洗涤晶体。将过滤出的钾盐溶于70mL水中，用滴管加入2滴浓盐酸，少量未反应的二苯乙二酮成胶体悬浮物，加入少量活性炭并搅拌几分钟，然后用折叠滤纸过滤。滤液用5%的盐酸酸化至刚果红试纸变蓝（约需25mL），即有二苯乙醇酸晶体。
溴水和醛怎么反应？ 溴水与醛的反应第一步：Br2+H2O=HBr+HBrO第二部：R-CHO+HBrO=R-COOH+HBr在碱性条件下，醛类可发生α-H的取代，而甲醛可发生卤仿反应生成溴仿62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333366303135。反应有多种形式，以乙醛为例：1、在酸性条件下，乙醛被氧化为乙酸，溴水被还原为溴化氢（氢溴酸）2、在碱性条件下，乙醛与溴水反应，生成甲酸（碱性条件下为甲酸根）和三溴甲烷，此反应只有含有 CH3-CO-或CH3-CHOH-基团的才能发生，例如乙醇，乙醛，丙酮。丙醛无此反应，在此条件下丙醛被氧化成丙酸（碱性条件下是丙酸根），溴被还原为溴离子。扩展资料：溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；二是溴单质。
单烯烃和HOCl加成的产物是什么？ 烯烃与次卤酸（常用次氯酸或次溴酸）加成生成β-卤代醇.例如：CH2＝CH2+HOCl→CH2ClCH2OH在实际生产中，由于次氯酸不稳定，常用氯和水直接反应.例如，将乙烯和氯气直接通入水中以生产β-氯乙醇.这时反应的第一步是烯烃与氯气进行加成，生成环状氯鎓离子中间体.在第二步反应中，由于大量水的存在，水进攻氯鎓离子生成β-氯乙醇.但溶液中还有氯离子存在，它进攻氯鎓离子，故有副产物1，2-二氯乙烷生成.不对称烯烃与次卤酸的加成，也遵循马氏规则.亲电试剂的氯加到含氢较多的双键碳原子上，水加到含氢较少的双键碳原子上.例如：CH3CH＝CH2+HOCl→CH3CHOHCH2Cl上述两个反应的产物—氯乙醇和1-氯-2-丙醇是制备环氧乙烷和甘油等化合物的重要化工原料.
