卤代烃消除反应问题 卤代烃的消除反应一般是按照扎依切夫规则，卤原子和含请较少的碳上的氢一起脱去，但如果左右相邻的碳上的氢原子一样多怎么办？谢谢（如：CH3-CH2-CH2-CHCl-CH2-CH3） 主要看超共轭效应的稳定作用.一两句话说不清楚.翻翻有机书吧.你是手机，没法看图，可不用图很难说清楚
关于卤代烃消去反应的几个问题？ 1.是指和Br所在的c 相邻的 c 也就是第一个c2.这个邻c 也是指和cl所在的c 相邻的c 因为CH3Cl就一个c 因此不能消去3.苯中的双键 是介于 单键和双键之间独特的键 不能构成消去反应多总结 看书是一方面 上课老师总结的东西要听懂 会运用 错题要及时弄懂 避免下回犯同样错误
卤代烃消去反应 1、消去反应2113是指一有机化合物分子和其他物质反应，5261失去部分原子或官4102能基，反应后的分子会产生多键，为1653不饱和有机化合物。2、卤代烃的消去反应，一般是卤代烃在强碱作用下，消去卤原子和邻近β-碳上的氢原子，生成烯烃或炔烃的反应，如在氢氧化钾的乙醇溶液中，加热：R-CH2-CH2-X-R-CH=CH2+HX3、扎伊采夫规则：卤代烷脱卤化氢时，氢原子总是从含氢较少的β-碳原子上脱去。也可表述为卤代烷脱卤化氢时，主要生成双键碳原子上含有较多取代基的烯烃。4、反应机理分为E1和E2两种：E1是卤离子先离去，生成正碳离子，然后OH-进攻β-碳上的氢原子，形成双键和水；E2是卤离子离去与OH-进攻β-碳上的氢原子同时进行，最后形成双键和水。5、消去反应和水解反应的区别：消去反应用氢氧化钠的乙醇溶液；水解反应用氢氧化钠的水溶液
