平板接种视频 有关平板划线操作正确的是（ ）

微生物接种的方法很多最常用的是平板划线法和什么 A、将微生物接种到固体培养基中的方法通常为平板划线法和稀释涂布平板法，A正确；B、稀释涂布平板法接种可以形成单菌落，所以常用来进行微生物的计数，平板划线法常用来筛选分离微生物，B错误；C、两种接种方法在培养基中形成单个菌落，C正确；D、为防止杂菌污染．接种工具需要灭菌后使用，D正确；故选：B．生物中接种方法→平板划线法要注意什么 1、划2113线时力度不能过大，以免划破培养基。2、划线5261时第一区域不能与4102最后区域相连。平板划线法通过反1653复划线分离，可获得微生物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。扩展资料：1、平板划线法方式：划线的具体形式很多，一种有效的方法是将一个平板分成不同面积的4区，A区面积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。2、平板划线法注意点：平板应较硬、较厚、表面干燥；划完A区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划B区；线条宜平行、密集、整齐，以充分利用平板面积。参考资料来源：百度百科-平板划线法平板接种的方法,平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种,稀释涂布平板法和平板划线法的区别 一、方法不同1、涂布平板法2113：根据微生物在固体培5261养基上所形成的单4102个菌落，即是由一1653个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法2、平板划线法：通过平板划线而获得微生物纯培养物的方法。二、方式不同1、涂布平板法：将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在，再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。2、平板划线法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。三、用处不同1、涂布平板法：用于某些成品检定（如杀虫菌剂等）、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。2、平板划线法：用来培养小型菌落。参考资料来源：百度百科-划线平板参考资料来源：百度百科-涂布平板法（1）微生物接种的方法很多，最常用的是平板划线法和___，平板划线前要对接种环进行灼烧，原因是为了___． （1）微生物接种的方法很多，最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法，平板划线前要对接种环进行灼烧，目的是为了杀灭接种环上的微生物．（2）微生物培养基一般都含有水、碳源、氮源、无机盐，此外还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求．（3）用唯一碳源培养基分离微生物的主要操作步骤为①原料称量、溶解②调pH③分装、包扎④灭菌⑤倒平板⑥接种⑦培养．故答案为：（1）稀释涂布平板法 杀灭接种环上的微生物（2）水 无机盐 碳源 氮源 pH 特殊营养物质 氧气（3）调pH 接种使用平板划线法或稀释涂布平板法，接种微生物后倒置培养皿,微生物不 一般不会的。倒置的主要目的是为了不让水分留在培养皿上。如果你不倒置的话，经过培养，也许会有水蒸气留在培养皿上，导致你所培养的细菌连成一片，没有办法观察有关平板划线操作正确的是（ ） A A.实验开始之前首先需要对接种环进行灭菌处理，即将接种环在酒精灯火焰上灼烧直至烧红，A正确；B.打开含菌种的试管需通过火焰灭菌，取出菌种后需再次通过火焰，塞上棉塞微生物接种方法很多，平板划线法是最常用的一种。下图是平板划线示意图，划线的顺序为... B平板划线法的步骤 1．融化培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。2．倒平板：待培养基冷却至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15m1)，平置，待凝固。倒平板的方法：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拨出，试管或瓶口保持对着火焰；然后用右手手掌边缘或小指与无名指夹住管(瓶)塞(也可将试管塞或瓶塞放在左手边缘或小指与无名指之间夹住。如果试管内或三角瓶内的培养基一次用完，管塞或瓶塞则不必夹在手中)。左手拿培养皿并将皿盖在火焰附近打开一缝，迅速例入培养基约15m1，加盖后轻轻摇动培养皿，使培养基均匀分布在培养皿底部，然后平置于桌面上，待凝后即为平板。3．作分区标记在皿底将整个平板划分成A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120℃左右（平板转动一定角度约60℃），以便充分利用整个平板的面积，而且采用这种分区法可使D区与A区划出的线条相平行，并可避免此两区线条相接触。4．划线操作(1)挑取他含菌样品：选用平整、圆滑的接种环，按无菌操作法挑取少量菌种。(2)划A区：将平板倒置于煤气（酒精）灯旁,左手拿出皿底并尽量使平板垂直于桌面，有培养基一面向着煤气灯(这时皿盖朝上，仍留在煤气生物中接种方法→平板划线法要注意什么? a.第一次划线及以后每次划线前都要灼烧b.第一次灼烧后要冷却后才能伸入菌液，以后划线不用沾菌液，但要灼烧c.划线时第一区域不能与最后区域相连d.划线时力度不能过大