DNA聚合酶I的特异性功能位点有哪些，各有什么作用 DNA聚合酶I的特异性功能zd位点有哪些原核生物中的DNA聚合酶有三种：polⅠ polⅡ polⅢ.而在DNA复制过程中真正起作用的是polⅢ.你说的聚合酶1指的是polⅠ，主要在DNA修复中起作用.所以会有外切专活性.5'→3'聚合活性指的是复制DNA的方向，为5'→3'.引物切除后补充缺口时用到.5'→属3'外切活性是在复制结束后，DNA切除5'端的RNA引物时用到的，边切除边复制.主要表现在链的缺口平移和链置换.就是从5'端开始切除.为5'→3'外切.3'→5'外切活性是校正作用，如果加入的碱基是错的，就可以发挥3'→5'外切活性切除错配碱基.是从3'端开始切除.为3'→5'外切其实polⅢ也有3'→5'外切活性，主要是在复制聚合DNA的时候保证遗传信息的正确.照书上说：只要有3'→5'外切活性，就具有校正作用.
关于DNA外切酶具有核酸外切酶活性的相关概念 DNA聚合酶具有两种活性，一个是聚合酶活性，5’—3’，意思是说在合成的单链或者引物链的3’加上与模板链互补的脱氧核苷酸此外，DNA聚合酶还有一个外切酶活性位点，用来校正剪切掉错误的脱氧核苷酸.这个活性是3’—5’方向，所以可以将新链3’端的错误配对脱氧核苷酸去掉.两个位点对于DNA的结合能力是不同的，正常情况（即配对正确）下，聚合酶位点的结合能力强，而外切酶位点结合能力弱，因此DNA聚合酶从5’向3’合成双链DNA；当合成时出现错配的情况，聚合酶位点与错配链的结合能力下降约100倍，而外切酶的结合能力不变，强于此时的聚合酶位点，所以DNA3’端移向外切酶位点，并剪切掉错误的配对；当错误配对被切掉后，相当于重新回到了正确配对的情况，故而聚合酶位点结合能力再次强于外切酶位点，DNA回到聚合酶位点，继续合成新链.这是由我们分子生物学的课程中学来的，我们使用的教材是《molecular biology of genes》，由发现DNA双螺旋的Waston主编如果你还是不懂，可以将邮箱发给我，我可以将我们上课的课件发给你
