哪里可以做CRISPR/Cas9基因敲入小鼠，有谁做过 哪里可以做CRISPR/Cas9基因敲入小鼠2113，有5261谁做过是的，确切来说是大量表达。4102 大肠杆菌是基因重组技术中常用1653的细菌，将外源目的基因(如人胰岛素基因)导入大肠杆菌后可在大肠杆菌内表达目的蛋白(如胰岛素)，由于细菌繁殖速度快，通过发酵便可在短时间内获得大量胰岛素，再经多步分离、纯化便得到了药用胰岛素。流程大概是这样的：首先获得小鼠ES细胞系，测试ES细胞嵌合入受体囊胚的能力之后根据不同基因、不同目的设计并构建打靶载体，将打靶载体转入一定数目ES细胞中，然后鉴定出带有发生正确同源重组的突变中靶ES细胞。通过显微注射或者胚胎融合的方法将经过遗传修饰的ES细胞引入受体胚胎内。经过遗传修饰的ES细胞可以发育为嵌合体动物的生殖细胞，是的经过修饰的遗传信息经生殖系遗传，从而得到带有修饰基因的突变小鼠，而后可以对其进行表型分析。
科学家培育荧光鼠的设计思路可用如图的图解表示． （1）作为基因工程的载体质粒至少应具有启动子、复制原点、标记基因（四环素抗性基因）和终止子，由图可知，天然质粒还缺少终止子，因此过程A中对天然质粒做的修饰改造是添加终止子．（2）探针是指用放射性同位素（或荧光分子）标记的单链DNA片段．因此，检测荧光小鼠细胞内是否含有基因X，在分子水平上通常用荧光标记（或同位素标记）的基因X作探针；判断转基因荧光鼠荧光基因的表达是否成功，在个体水平上应检测小鼠身体是否有荧光．（3）由于来自同一胚胎的后代具有相同的遗传物质，因此胚胎分割可以看做动物无性繁殖或克隆的方法之一．要想一次繁殖多只转基因鼠，则需要在过程G中实施胚胎分割移植；胚胎分割时，应选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚．故答案为：（1）添加终止子（2）荧光标记（或同位素标记）的基因X 小鼠身体是否有荧光（3）胚胎分割移植 桑椹胚或囊胚
阅读如下材料： （1）将基因表达载体导入小鼠的受精卵中常用显微注射法．（2）在培育转基因植物时常用农杆菌转化法，一般情况下农杆菌不能感染的植物是单子叶植物，原因是其不含有能促进农杆菌移向植物细胞的酚类化合物．利用农杆菌自然条件下感染植物的特点，能够实现将目的基因导入植物细胞．具体原理是农杆菌的Ti质粒存在T-DNA片段，它具有可转移到受体细胞并整合到受体细胞的染色体DNA上的特点，因此只要将携带外源基因的DNA片段插入T-DNA（部位）即可．（3）植物基因工程中将目的基因导入受体细胞的方法除了农杆菌转化法外，还可以采取花粉管通道法和基因枪法．（4）材料乙属于蛋白质工程范畴．该工程是指以分子生物学相关理论为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新蛋白质的技术．在该实例中，引起T4溶菌酶空间结构改变的原因是组成该酶肽链的氨基酸序列发生了改变．故答案为：（1）显微注射（2）单子叶植物 酚 将目的基因导入植物细胞 染色体DNA T-DNA（3）花粉管通道（4）蛋白质 基因修饰 氨基酸
