为什么莫尔法需要在中性或弱碱性(PH为6.5~10.5范围内进行，而佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行 莫尔法：因为CrO？2-是弱碱，所以若在62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431353865酸性介质中，CrO？2-会以HCrO？-形式存在或者转化Cr？O？2-，使CrO？2-浓度减小，指示终点的Ag？CrO？沉淀出现很晚甚至不出现，导致测定误差；若溶液碱性太强，则有氢氧化银甚至氧化银沉淀析出。佛尔哈德法：酸度过低，Fe3+易水解，影响红色[Fe(SCN)]2+配位化合物的生成；另外在强酸性溶液中进行，许多弱酸根，如AsO？3-，C？O？2-，CrO？2-，CO？2-，PO？3-等均不会干扰卤素离子的测定。扩展资料：莫尔法用重铬酸钾为指示剂，在中性或弱碱性溶液中，用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子(或溴离子)。根据分步沉淀的原理，首先是生成AgCl沉淀，随硝酸银不断加入，溶液中氯离子越来越小，银离子则相应地增大，砖红色铬酸银沉淀的出现指示滴定终点。测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差（即会发生盐效应，加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大，从而使部分氯化银溶解，多消耗硫氰酸铵滴定剂）。莫尔法能测氯离子、溴离子但不能测定碘离子和硫氢根离子。。
为什么福尔哈德法测定Cl-比测定Br-、I-引入误差的机会大？ 因为要用到水的地方很多，而水消毒一般都是氯气消毒，当然就可能代入氯离子的。虽然水一般都处理过，但是相对于Br-、I-，还是容易引入误差些。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：猪猪猪22福尔哈德法测定Cl-1一：【实验目的】1：利用福尔哈德法来测定Cl的含量2：掌握滴定与反滴定方法二：【实验原理】1：采用反滴定测定Cl-1加入过量AgNH3标准溶液，使Cl-1生成AgCl沉淀后再用硫氰酸按返滴定剩余Ag+12：直接法测定Ag+1在酸性介质中（酸度为0.1至1mol.L-1）用硫酸氢铵标准溶液滴定含Ag+1的试剂，待硫酸氢银沉淀完全，少过量的SCN-与Fe+3反应生成红色络离子，表示达到滴定终点。3：相关反应：（1）：SCN-+Ag+AgSCN↓（白色）Ksp=1.0×10-12终点时：SCN-+Fe3+FeSCN2+（红色）K稳=138终点出现早晚与[Fe3+]（o.oo15mol.L-1）大小有关。（2）：返滴定法测定Cl-时：Cl-+Ag+(过量)=AgClˉSAgCl=1.35×10-5mol/L大Ag+(剩余)+SCN-？AgSCNˉSAgSCN=1.0×10-6mol/L小终点时：SCN-+Fe+FeSCN2+（红）发生转化作用：AgClˉ+SCN-=AgSCNˉ+Cl-三【仪器和试剂】仪器：锥形瓶（250ml*3）移液管25ml移液管10ml滴定管量筒容量瓶(250*3)试剂：NaClAgNO3(0.1mol·L-1)NH4SCN(0.1mol·L-1)铁铵矾指示剂溶液(0.0015mol·L-140%)HNO3（6mol.L-1注：若含有氮的氧化物而呈黄色时，应煮沸去除氮化合物）待测的反式-[Co(en)2Cl2]Cl四：【实验。
