大肠菌群平板接种bglb肉汤 gb4789.3-2010版第二法大肠菌群平板计数法中bglb肉汤不产气浑浊是怎么回事

请问大肠菌群平板计数法，可疑菌落挑到BGLB里都未产气，应该怎么报告？ 大肠菌群平板计数的报告经最后证实为大肠菌群阳性的试管比例乘以8.3中计数的平板菌落数，再乘以稀释倍数，即为每g（mL）样品中大肠菌群数。例：10-4样品稀释液1 mL，在VRBA平板上有100个典型和可疑菌落，挑取其中10个接种BGLB肉汤管，证实有6个阳性管，则该样品的大肠菌群数为：100×6/10×104/g（mL）=6.0×105CFU/g（mL）。BGLB肉汤变色不产气是否证明有大肠菌群 按照规定产气管数推断MPN,既然现在没有产气,那就是MPN咯,不是有检验标准后面可以查MPN的么,该是什么就是什么,管他变色不变色,就算有菌也不是大肠菌群.大肠菌群平板计数法,懂得进. 先放肉汤,不用事先灭菌要用棉塞121℃15分钟接种棒蘸取到肉汤里涮一涮注意每次都要灭菌接种棒最后一个问题要说具体点,希望你满意!简洁明了!大肠菌群检测方法 GB 4789.3-2016《食品安全国家2113标准 食品微生物学检验5261 大肠菌群计数》中的4102规定操作步骤：1、乳糖发酵试1653验：样品稀释后，选择三个稀释度，每个稀释度接种三管乳糖胆盐发酵管。36±1℃培养48±2h，观察是否产气。2、分离培养：将产气发酵管培养物转种于伊红美蓝琼脂平板上，36±1℃培养18-24h，观察菌落形态。3、证实试验：挑取平板上的可疑菌落，进行革兰氏染色观察。同时接种乳糖发酵管36±1℃培养24±2h，观察产气情况。SN0169-92《中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检验方法》规定操作：1、推测试验：样品稀释后，选择三个稀释度，每个稀释度接种三管LST肉汤。36±1℃培养48±2h，观察是否产气。2、证实试验：将产气管培养物接种煌绿乳糖胆盐（BGLB）肉汤管中，36±1℃培养48±2h，观察是否产气。以BGLB产气为阳性。查MPN表，报告每ml(g)样品中大肠菌群的MPN值。扩展资料：大肠菌群并非细菌学分类命名，而是卫生细菌领域的用语，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致。一般认为该菌群细菌可包括大肠埃希氏菌、柠檬1. 怎样从平板挑取菌落 ,接种到BGLB管内,就是做大肠菌群的第二种方法？ 2. 划线原则是什么来。 加入琼脂的时候要摇匀。大肠菌群平板计数法,懂得进.! 先放肉汤，不用事先灭菌要用棉塞121℃15分钟接种棒蘸取到肉汤里涮一涮注意每次都要灭菌接种棒最后一个问题要说具体点，希望你满意！简洁明了！1. 怎样从平板挑取菌落 ,接种到BGLB管内,就是做大肠菌群的第二种方法？ 2. 划线原则是什么来。 加入琼脂的时候要摇匀。大肠菌群平板计数法,懂得进.!大肠菌群平板计数法里,最后证实实验用到的BGLB肉汤管怎么配置?具体方法.先在试管里放肉汤还是先放小导管,小导管用事先单独灭菌吗?gb4789.3-2010版第二法大肠菌群平板计数法中bglb肉汤不产气浑浊是怎么回事 现行国标《GB 4789.3-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数》中指出—“从 VRBA 平板上挑取 10 个不同类型的典型和可疑菌落，分别移种于 BGLB 肉汤管内，36 ℃±1 ℃培养 24 h～48 h，观察产气情况。凡 BGLB 肉汤管产气，即可报告为大肠菌群阳性。若BGLB均不产气，那就要考虑：①选取的可能不是典型菌落；②培养过程是不是有什么条件没有控制好；③的确样品中大肠菌群就是阴性的，所以复发酵也不会有产气管。大肠菌群测定平板计数法结果计算 一个菌落就是一个大肠菌群繁殖来的，所以只要算菌落数就行大肠埃希氏菌（Escherichia coli）通常被称为大肠杆菌，是Escherich在1885年发现的，在相当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌。直到20世纪中叶，才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜（禽），常引起严重腹泻和败血症，它是一种普通的原核生物，根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为6类：肠致病性大肠杆菌（EPEC）、肠产毒性大肠杆菌（ETEC）、肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）、肠出血性大肠杆菌（EHEC）、肠黏附性大肠杆菌（EAEC）和弥散粘附性大肠杆菌(DAEC).大肠杆菌属于革兰氏阴性细菌（G-）。

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