1，3，4-三甲基苯 A．1，3，4-三甲苯，名称中取代基位次和不是最小，正确名称为1，2，4-三甲基苯，故A错误；B．名称为2-甲基-1-溴丙烷，故B错误；C．为醇类，选取距离羟基最近的一端命名为1号碳，正确的名称为2-丁醇，故C正确；D．2.
化学方法区别1-丁醇，2-丁醇和叔丁醇 用卢bai卡斯试剂：反应速du度 1-丁醇zhi丁醇<；叔丁醇卢dao卡斯试剂又称盐酸-氯化版锌试剂，英文写作权LUCAS试剂。用于在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。说明：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。
一氯代丁醇如何生成环醚，书上是氢氧化钠加热，是否由于醇的酸性与强碱反应呢？是否是脱去氯化钠成环？ 应该是该物质在NaOH条件下，发生去卤反应，生成2元醇。并不是因为醇的酸性，而且醇并没有酸性，只有弱碱性。第二步反应是在浓硫酸条件下进行分子内脱水(醇羟基之间)生成环醚。。
