蛋白质分离纯化主要方法？ 蛋白质分离纯化常用方法有：1、沉淀，2、电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的，在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同，有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析：a.离子交换层析，利用蛋白质的两性游离性质，在某一特定PH时，各蛋白质的电荷量及性质不同，故可以通过离子交换层析得以分离。如阴离子交换层析，含负电量小的蛋白质首先被洗脱下来。b.分子筛，又称凝胶过滤。小分子蛋白质进入孔内，滞留时间长，大分子蛋白质不能时入孔内而径直流出。5、超速离心：既可以用来分离纯化蛋白质也可以用作测定蛋白质的分子量。不同蛋白质其密度与形态各不相同而分开。
求分离，纯化，鉴定γ球蛋白的具体方法（包括原理，步骤，预期结果，注意事项）谢谢 [原理]血清中蛋白质按电泳法一般可分为五类：清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白和γ-球蛋白，其中γ-球蛋白含量约占16％，100ml血清中约含1.2g左右。首先利用清。
血清与血浆标本电泳结果有什么区别 区别：血清电泳结果显示纤维蛋白原比血浆一条带。区别：血清电泳结果显示纤维蛋白原比血浆一条带。因为血清不含纤维蛋白原。血浆和血清，都是血液的组成成分，但两者是有。
