草酸铵底液极谱法 方法提要锌与钴在许多介质中的半波电位非常接近，两者共存时相互影响，而pH约为7的0.3mol/L草酸铵溶液中，以动物胶为消峰剂，锌呈现良好的极谱波，半波电位约为-1.30V(对饱和甘汞电极)。钴、镍和锰与草酸离子形成稳定的配合物不在滴汞电极上还原。铜、镉量不高时不影响测定。铁则预先用氢氧化铵-氯化铵小体积沉淀法分离。本方法适用于含钴试样中锌的测定。仪器示波极谱仪。饱和甘汞电极。试剂氯化铵。盐酸。硝酸。氢氧化铵。氢氧化铵-氯化铵洗液称取2gNH4Cl，用(2+98)NH4OH溶解后，稀释至100mL，混匀。草酸铵溶液(0.75mol/L)称取93g(NH4)2C2O4，溶于1000mL水中。锌标准溶液ρ(Zn)=100.0μg/mL，ρ(Zn)=10.0μg/mL配制方法见本章42.2.5锌的阴离子交换分离-氨性底液极谱法。动物胶溶液(0.5g/L)。溴甲酚紫指示剂(1g/L)。校准曲线分取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL锌标准溶液(100.0μg/mL)或0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL锌标准溶液(10.0μg/mL)，分别置于50mL容量瓶中，加入20mL草酸铵溶液和2滴溴甲酚紫指示剂，慢慢滴加浓NH4OH，至接近终点时改用(1+3)NH4OH中和至溶液呈鲜艳的紫色，加入1mL动物胶。
丁二酮肟-磺基水杨酸-氢氧化铵-氯化铵底液极谱法
任务铜矿石分析方法的选择 任务描述铜矿石属于有色金属矿石，矿石成32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333433616233分通常比较复杂。在实际工作中应根据试样中铜的含量及伴生元素情况，以及误差要求等因素选择合适的分离富集和测定方法。本任务对铜的化学性质、铜矿石的分解方法、铜的分析方法选用等进行了阐述。通过本任务的学习，知道铜的化学性质，能根据矿石的特性、分析项目的要求及干扰元素的分离等情况选择适当的分解方法；学会基于被测试样中铜含量的高低不同以及对分析结果准确度的要求不同而选用适当的分析方法；能正确填写样品流转单。任务分析一、铜在自然界的存在铜在自然界分布甚广，已发现的含铜矿物质有 280 多种。铜在地壳中的丰度为0.01%。铜以独立矿物、类质同象和吸附状态三种形式存在于自然界中，但主要以独立矿物形式存在，类质同象和吸附状态存在的铜工业价值不高。在独立矿物中，铜常以硫化物、氧化物、碳酸盐、自然铜等形式赋存。其主要的工业矿物有：黄铜矿（CuFeS2）含铜34.6%（常与黄铁矿伴生）斑铜矿（Cu5FeS4）含铜63.3%辉铜矿（Cu2S）含铜79.9%黝铜矿（Cu12Sb4S13）含铜46.7%孔雀石（CuCO3·Cu（OH）2）含铜57.5%（常以蓝铜矿、褐铁矿等。
