哪些情况下碳正离子最稳定 比较下列碳正离子的稳定性

如何比较碳正离子的稳定性？ 一、碳正离子的概念与结构。碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。二、碳正离子稳定性的判断依据。碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳。当其有共同作用时候，可以加强稳定性。吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷。碳正离子广泛存在于许多化学反应中，认识碳正离子有利于把握许多复杂化学反应的本质。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。欧拉教授发现了利用超强酸使碳正离子保持稳定的方法，能够配制高浓度的碳正离子和仔细研究它。他的发现已用于提高炼油的效率、生产无铅汽油和研制新药物。如何比较碳正离子的稳定性？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：冷箫·明月第卷年期月安徽师大学报自然科学版，关于碳正离子的zhidao稳定性和反应性郭荷民摘要胡季平，安徽医科大学化学教研室合肥破正离子的稳定性与其在反应中的活性表现是基本一致的越稳定的碳，正离子其反应活性越高但是含有二电子体系的破正离子在不同的反应中稳，定性与其反应活性的关系不同本文通过破正离子的、值气态氢化亲合能、数据及有关反应的速率常数值来说明烷基破正离子千基型及烯丙型碳正离子桥头碳正离子在反应中的专稳定性及其与反应活性的关系气态氢化亲合峭琶共振稳定作用关键词破正离子碳正离子作为有机反应的重要活性中间体它的稳定性及反应活性一直是研究和关，注的热点本文欲就各类碳正离子的稳定性及其与反应活性的关系特别属是含，二电子体系的节基型和烯丙型碳正离子稳定性与反应活性的关系做一概要讨论碳正离子稳定性的判断碳正离子的特征就是缺电子碳及其所带正电荷它的稳定性主要取决于所带电荷的分散程度分散程度越高越稳定实验表明，阁与带电中心碳原子相连的比较下列碳正离子的稳定性 根据你的问题特征，分析如下：碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性。吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷。1 a>；b>；c 碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳2 a>；b>；c 有共同作用时候，可以加强其稳定性。乙基的供电子能力强于甲基，分散正电荷的能力更大.3 b>；a>；c 依次是烯丙基>；叔碳>；伯碳4 a>；b>；c 叔碳>；仲碳>；伯碳，且连接的吸电子基越弱，越稳定.关于碳正离子稳定性是怎样比较的 碳正离子周围的基团2113越多则碳正离5261子越稳定。电荷越分散，正碳离子上4102正电荷越小1653，离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。参考资料：-碳正离子试比较四个碳正离子稳定性。麻烦给下详细的理由 看碳正离子上连接的集团1.如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2.如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，可以判断出a b，C.D我是根据下面的表记的，D是烯丙基碳正离子，就是C=C－C＋，这样的结构双键上有π电子，而旁边的碳正离子上有空的轨道（应为它少个电子），所以能形成p-π共厄，分散了这么碳上的正电荷，使之稳定这四个碳正离子哪一个最稳定？为什么是C？B中的碳正离子是仲碳应该更稳定呀？ 最稳定的是A。烯丙正离子结构在A C中都有，这种结构有共轭分散电荷更稳定，A上有甲基供电子比C又要稳定。双键共轭的分散能力要强于甲基的超共轭。有机化学中只有胍基正离子的共轭稳定性要比有双键、苯环共轭分散的要强。但胍正离子结构也是通过大π键共轭得到稳定的。如何比较碳正离子的稳定性 理论上是从诱导效应和共轭效应两方面判断：结论就是如下的规律；Ph-+CH2>；CH2=CH-CH2+>；+C(CH3)3>；+CH(CH3)2>；+CH2（CH3)>；+CH3从物理学角度来说，电荷越分散，带电体系越稳定Ph-+CH2和CH2=CH-CH2+之所以稳定，是因为正碳离子采取sp2杂化，有一对空的p轨道，可以和苯环或是烯烃的p轨道平行形成p-π共轭，从而使得正电荷分散C(CH3)3>；+CH(CH3)2>；+CH2（CH3)>；+CH3是因为超共轭效应和诱导效应，带正电荷的C院子周围的烷基增多有利于其电荷分散下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：woyaoqukaoyan3项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。2.活性自由基的稳定性顺序为＞＞＞。3.马尔科夫尼科夫规则是指当卤化氢与不对称烯烃加成时，卤化氢中的氢原原子加到，卤原子加到。4．用碘作碘化试剂与芳烃作用时，由于生成的碘化氢具有，必须将其除去，除去的方法有、。5．醇的碘取代反应一般用或作碘化试剂。二、判断题1．氯、溴与烯烃的加成不但易于发生，而且在很多情况下是定量进行的。（）2．碘的活性较低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的。（）3．卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理，只要根据反应条件来判断就可以了。（）4．卤化氢与烯烃的离子型加成机理产物是反马氏规则的。（）5．和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的。（）6．苯胺的卤代若用卤素作卤化试剂，则主要得到三卤化苯胺。（）7．卤化亚砜（SOCl2）特别适用于伯醇的卤取代反应。（）8．氟代芳烃也可以用直接的方法来制备。

#共轭双键#碳正离子#电子