缺失、重复、倒位、易位的遗传学效应是什么？ 染色体结构e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333431336166变异主要包含缺失、重复、倒位和易位四种类型。缺失.缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的拿枣现象.缺失的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段，则称中间缺失.缺失的纯合体可能引起致死或表型异常.在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应，出现所谓假显性.重复.染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象，叫做重复.分为顺接重复和反接重复.前者指的是某区段按照染色体上的正常顺序重复，后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常只限顺序.在重复杂合体中，当同源染色体联会时，发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构，或者比正常染色体多出一段.重复引起的遗传效应比缺失的小.但是如果重复的部分太大，也会影响个体的生活力，甚至引起个体死亡.倒位.指某染色体的内部区段发生180°的倒转，而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象.倒位区段只涉及染色体的一个臂，称为臂内倒位；涉及包括着丝粒在内的两个臂，称为臂间倒位.倒位的遗传效应首先是改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还可。
22号染色体片段重复 做了羊水穿刺查出宝宝9号染色体臂间倒位，22q11.21存在468.8kb片段重复，内含7个OMIM基因
染色体倒位是怎么回事 染色体是生物体的遗传物质，染色体上分布着数以万计的基因，决定着生物体的性状和正常的生理过程。人类具有46条染色体，按照大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为。
